Galvus

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2021

Aktivna sestavina:

wildagliptyna

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

A10BH02

INN (mednarodno ime):

vildagliptin

Terapevtska skupina:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2007-09-25

Navodilo za uporabo

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GALVUS 50 MG TABLETKI
wildagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Galvus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Galvus
3.
Jak stosować lek Galvus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Galvus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GALVUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Galvus jest wildagliptyna, która należy do
grupy leków zwanych „doustnymi
lekami przeciwcukrzycowymi”.
Galvus jest lekiem stosowanym w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu II, którym do
opanowania choroby nie wystarcza stosowanie diety i wykonywanie
ćwiczeń fizycznych. Galvus
pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi. Lekarz prowadzący może
przepisać lek Galvus do
stosowania jako jedyny lek przeciwcukrzycowy lub w skojarzeniu z
innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, które pacjent może przyjmować, jeśli nie
były wystarczająco skuteczne w
kontrolowaniu stężenia cukru we krwi.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny, bądź
insulina wytwarzana przez organizm nie działa tak jak powinna.
Cukrzyca może rozwinąć się również
wtedy, gdy organizm wytwarza zbyt dużą ilość
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Galvus 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
47,82 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (średnica 8 mm), płaska tabletka o ściętych brzegach w
kolorze od białego do jasno-
żółtawego. Na jednej stronie wytłoczono napis „NVR”, a na
przeciwnej stronie – „FB”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wildagliptyna jest wskazana do stosowania jako uzupełnienie diety i
ćwiczeń fizycznych w celu
poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2:
•
w monoterapii u pacjentów, u których metformina jest nieodpowiednia
z powodu występowania
przeciwwskazań lub nietolerancji.
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy, w tym z
insuliną, gdy produkty te nie zapewniają wystarczającej kontroli
glikemii (dostępne dane o
różnych terapiach skojarzonych, patrz punkty 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
W monoterapii, w skojarzeniu z metforminą, w skojarzeniu z
tiazolidynodionem, w skojarzeniu
z metforminą i sulfonylomocznikiem lub w skojarzeniu z insuliną (z
metforminą lub bez niej),
zalecana dawka dobowa wildagliptyny wynosi 100 mg, podawana w dawce
pojedynczej 50 mg rano
i w dawce pojedynczej 50 mg wieczorem.
Gdy produkt leczniczy stosowany jest w terapii dwulekowej, w
skojarzeniu z sulfonylomocznikiem,
zalecana dawka wildagliptyny to 50 mg raz na dobę, podawana rano. W
tej populacji pacjentów
wildagliptyna stosowana w dawce 100 mg na dobę nie była bardziej
skuteczna niż wildagliptyna
w dawce 50 mg raz na dobę.
W przypadku stosowania w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem, w celu
zmniejszenia ryzyka
hipoglikemii można rozważyć podanie mniejszej dawki
sulfonylomocznika.
Nie zaleca się podawania d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov