FUROSEMID FMK 40MG Tableta

Država: Češka

Jezik: češčina

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2023
informacije o izdelku informacije o izdelku (INF)
15-08-2023

Aktivna sestavina:

651 FUROSEMID

Dostopno od:

FARMAK INTERNATIONAL Sp.z.o.o., Varšava Array

Koda artikla:

C03CA01

INN (mednarodno ime):

651 FUROSEMID

Odmerek:

40MG

Farmacevtska oblika:

Tableta

Pot uporabe:

Perorální podání

Tip zastaranja:

Rx Array

Terapevtsko območje:

FUROSEMID

Povzetek izdelek:

Kód SÚKL: 0269114 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269108 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269113 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269112 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269105 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269111 Velikost balení: 70 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269107 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269109 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269106 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269110 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227415 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227422 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227419 Velikost balení: 70 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227420 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227413 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227417 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227421 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227414 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227416 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0227418 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: B

Status dovoljenje:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum dovoljenje:

2019-01-23

Navodilo za uporabo

                                1
Sp. zn. sukls136114/2023
a k sp. zn. sukls137766/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FUROSEMID FMK 40 MG TABLETY
furosemidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE
PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO
NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Furosemid FMK a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furosemid
FMK užívat
3.
Jak se přípravek Furosemid FMK užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Furosemid FMK uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
FUROSEMID FMK
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Furosemid FMK obsahuje furosemid, který patří do skupiny léků
zvaných diuretika (tablety na
odvodnění). Snižuje nadbytečné množství vody (retence tekutin)
v těle zvýšením tvorby moči.
PŘÍPRAVEK
FUROSEMID FMK
SE MŮŽE POUŽÍVAT V NÁSLEDUJÍCÍCH PŘÍPADECH:
•
Hromadění tekutiny (otok) v tkáních v důsledku srdečních nebo
jaterních onemocnění
•
Hromadění tekutiny (otok) v tkáních v důsledku onemocnění
ledvin. U nefrotického syndromu
(ztráta proteinů, porucha lipidů, akumulace vody) je nezbytné
léčit základní onemocnění.
•
Hromadění tekutiny (otok) v tkáních v důsledku popáleniny
•
Vysoký krevní tlak (arteriální hypertenze)
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
Sp. zn. sukls136114/2023
a k sp. zn. sukls137766/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Furosemid FMK 40 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: 84,125 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety, na jedné
straně s půlicí rýhou, o průměru 7 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Furosemid FMK je indikován k léčbě:
-
edému v důsledku srdečních nebo jaterních poruch
-
edému v důsledku ledvinových poruch (u nefrotického syndromu je
zásadní léčba primárního
onemocnění)
-
edému v důsledku popálenin
-
arteriální hypertenze
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávku je třeba vždy stanovit individuálně v závislosti na
odpovědi pacienta. Vždy se má použít
nejnižší dávka, která je nutná pro požadovaný účinek.
U dospělých se používají následující dávky:
Dávkování
Dávkování furosemidu je třeba stanovit individuálně podle
terapeutické odpovědi.
Vždy se má použít nejnižší účinná dávka.
Edém v důsledku srdečních nebo jaterních poruch
Obvyklá počáteční dávka je jedna tableta (odpovídající 40 mg
furosemidu). V případě nedostatečné
diuretické odpovědi lze po 6 hodinách jednu dávku zvýšit na 2
tablety (odpovídající 80 mg
furosemidu). Pokud není dosaženo adekvátní diurézy, lze po
dalších 6 hodinách podat 4 tablety
(odpovídající 160 mg furosemidu). V případě potřeby a pouze ve
výjimečných případech lze jako
počáteční dávku podat 200 mg furosemidu nebo více za
předpokladu, že léčba probíhá za důkladného
klinického sledování.
Obvyklá denní udržovací dávka je 1 nebo 2 tablety
(odpovídající 40 mg, resp. 80 mg furosemidu).
Úbytek hmotnosti v důsledku zvýšené diurézy nemá překročit 1
kg tělesné hmotnos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom