Furosemid 1A Pharma 40 mg - Tabletten

Država: Avstrija

Jezik: nemščina

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivna sestavina:

FUROSEMID

Dostopno od:

1A Pharma GmbH

Koda artikla:

C03CA01

INN (mednarodno ime):

FUROSEMIDE

Enote v paketu:

20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Tip zastaranja:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapevtsko območje:

Furosemid

Povzetek izdelek:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum dovoljenje:

2002-07-31

Navodilo za uporabo

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FUROSEMID 1A PHARMA 40 MG – TABLETTEN
Wirkstoff: Furosemid
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt
oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Furosemid 1A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Furosemid 1A Pharma beachten?
3.
Wie ist Furosemid 1A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Furosemid 1A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FUROSEMID 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der in Furosemid 1A Pharma enthaltene Wirkstoff Furosemid wirkt
harntreibend. Furosemid
f ö r d e r t
d a h e r
d i e
F l ü s s i g k e i t s a u s s c h e i d u n g
a u s
d e m
K ö r p e r
u n d
s e n k t
a u ß e r d e m
d e n
Blutdruck.
Furosemid 1A Pharma wird angewendet bei:
-
Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe infolge von Herz- oder
Lebererkrankungen
-
Flüssigkeitsansammlungen
im
Gewebe
infolge
Erkrankungen
oder
Funktionsstörungen
der Nieren
-
Bluthochdruck leichten bis mittleren Schweregrades
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FUROSEMID 1A PHARMA BEACHTEN?
FUROSEMID 1A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
w e n n
S i e
a l l e r g i s c h
g e g e n
Furosemid,
a n d e r e
S u l f o n a m i d - P r ä p a r a t e
( m ö g l i c h e
K r e u z a l l e r g i e
m i t
F u r o s e m i d )
oder
e i

Lastnosti izdelka

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Furosemid 1A Pharma 40 mg – Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält 40 mg Furosemid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 65 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße rundliche, leicht konvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Ödeme infolge von Herzerkrankungen (z. B. Herzinsuffizienz), wenn
eine Diuretika-
Therapie erforderlich ist,
-
bei Flüssigkeitsretention (Ödeme) aufgrund chronischer
Nierenfunktionsstörungen (z. B.
nach Verbrennungen),
-
zur unterstützenden Therapie eines nephrotischen Syndroms,
-
bei Flüssigkeitsretention (Ödeme) aufgrund bestimmter
Lebererkrankungen (u. U. als
Zusatzmedikation bei der Therapie mit Aldosteron-Antagonisten),
-
Arterielle
Hypertonie
leichten
bis
mittleren
Schweregrades
(Anwendungseinschränkungen siehe Abschnitt 4.4)
Furosemid 1A Pharma 40 mg – Tabletten werden angewendet bei
Erwachsenen, Kindern und
Jugendlichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung muss individuell auf die Diagnose und das Ansprechen des
Patienten auf die
Therapie abgestimmt werden. Es ist jedoch zu beachten, dass als
Erhaltungsdosis immer die
niedrigste therapeutisch erforderliche Dosis anzustreben ist. Die
Dauer der Anwendung richtet
sich nach Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung.
Es werden bei Erwachsenen und älteren Patienten (>65 Jahre) folgende
Dosierungsrichtlinien
empfohlen:
_Ödemtherapie kardialer, renaler und hepatogener Ursache:_
Die
Normaldosis
beträgt
üblicherweise
40
mg
morgens;
bei
unbefriedigender
Diurese
Verdoppelung der Einzeldosis nach jeweils 6-8 Stunden bis zu 160 mg.
Falls notwendig,
2
können unter sorgfältiger klinischer Überwachung in Ausnahmefällen
Anfangsdosen von über
200 mg zur Anwendung kommen.
Di