FRAMIDEX 0.47 % + 0,1 % UNGUENTO OFTALMICO

Država: Peru

Jezik: španščina

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2019

Dostopno od:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C. - DROGUERÍA

Koda artikla:

S01CA01

Farmacevtska oblika:

UNGUENTO OFTALMICO

Sestava:

POR DOSIS g -

Pot uporabe:

OFTALMICA

Tip zastaranja:

Con receta médica

Izdeluje:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C. - PERU

Terapevtska skupina:

Dexametasona y antiinfecciosos

Povzetek izdelek:

Presentación: Caja de cartón conteniendo un tubo colapsible laminado de polietileno de baja densidad /aluminio color blanco por 3.5 g.

Status dovoljenje:

VIGENTE

Datum dovoljenje:

2024-11-11

Lastnosti izdelka

                                FICHA TÉCNICA
FRAMIDEX
Framicetina + Dexametasona
Ungüento Oftálmico
COMPOSICIÓN
Cada 100 g contiene:
Framicetina Sulfato......................................
0,545 g
Eqq. a Framicetina....................................... 0,47 g
Fosfato Sódico de Dexametasona…………….. 0,132 g
Eqq. a Dexametasona……………………….
0,1 g
EXCIPIENTES: Lanolina Anhidra, Aceite Mineral, Metilparabeno,
Propilparabeno y Petrolato Blanco
……
c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento local antiinflamatorio y antibacteriano del ojo y sus
anexos:

A raíz de la cirugía oftalmológica,

Infecciones por gérmenes sensibles a la framicetina con un componente
inflamatorio.
Deben
tenerse
en
cuenta
las
recomendaciones
oficiales
sobre
el
uso
apropiado
de
antibacterianos.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica
DOSIS:

1 a 3 aplicaciones por día.

Aplique una cantidad de ungüento equivalente a un grano de trigo en
el fondo del saco
conjuntival inferior del ojo afectado u ojos afectados y eventualmente
en el borde del
párpado.

Para hacer esto, jale el párpado hacia abajo mientras mira hacia
arriba y deje caer el
ungüento entre el párpado y el globo ocular.

No toque el ojo ni los párpados con el extremo del tubo.

Vuelva a tapar el tubo del ungüento después de su uso.

Duración del tratamiento: en promedio 7 días.

El tratamiento más prolongado se puede prescribir bajo estricto
control oftalmológico.
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento está contraindicado en caso de:

Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los
excipientes mencionados.

Queratitis herpética epitelial dendrítica, queratitis micótica,
queratoconjuntivitis viral en
estadio temprano.
Este medicamento generalmente no se recomienda:

Durante el embarazo y la lactancia,

en asociación con medicamentos no antiarrítmicos que causan torsades
de pointes
(arritmias
poco
frecuentes)
(ver
INTERACCIONES
CON
OTROS
MEDICAMENTOS).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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