Forzaten 40 mg - 10 mg compr. pellic.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Mésilate d’Amlodipine Monohydraté 13,89 mg - Eq. Amlodipine 10 mg

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

C09DB02

INN (mednarodno ime):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Mesilate Monohydrate

Odmerek:

40 mg - 10 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé pelliculé

Sestava:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Mésilate d’Amlodipine Monohydraté 13.89 mg

Pot uporabe:

Voie orale

Terapevtsko območje:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Povzetek izdelek:

CTI code: 325473-10 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-11 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400835000582 - Code CNK: 2591113 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-07 - Taille de l'emballage: 280 (10 x 28) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-08 - Taille de l'emballage: 300 (10 x 30) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-05 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-06 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400835000599 - Code CNK: 2591105 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 325473-09 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status dovoljenje:

Commercialisé: Oui

Datum dovoljenje:

2008-10-13

Navodilo za uporabo

202307-Forzaten-PIL-fr
1 / 9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FORZATEN
® 20 MG / 5 MG
FORZATEN
® 40 MG / 5 MG
FORZATEN
® 40 MG / 10 MG
COMPRIMÉS PELLICULÉS
olmésartan médoxomil/amlodipine
VEUILLEZ
LIRE
ATTENTIVEMENT
CETTE
NOTICE
AVANT
DE
PRENDRE
CE
MÉDICAMENT
CAR
ELLE
CONTIENT
DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Forzaten et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Forzaten
?
3.
Comment prendre Forzaten ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Forzaten ?
_6._
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE FORZATEN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Forzaten contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et
amlodipine (sous forme de bésilate
d’amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la
pression artérielle lorsque celle-ci est trop
élevée.
L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments
appelés « antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en
dilatant les vaisseaux sanguins.
L’amlodipine
appartient
à
un
groupe
de
substances
appelées
« inhibiteurs
calciques ».
L’amlodipine
empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce
qui empêche les vaisseaux sanguins
de se rétrécir, réduisant aussi la pression artérielle.
Les effets de ces deux substances contri

Lastnosti izdelka

202307-Forzaten- RCP
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Forzaten 20 mg/5 mg comprimés pelliculés
Forzaten 40 mg/5 mg comprimés pelliculés
Forzaten 40 mg/10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Forzaten 20 mg/5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé Forzaten contient 20 mg d’olmésartan
médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous
forme de bésilate d’amlodipine).
Forzaten 40 mg/5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé Forzaten contient 40 mg d’olmésartan
médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous
forme de bésilate d’amlodipine).
Forzaten 40 mg/10 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé Forzaten contient 40 mg d’olmésartan
médoxomil et 10 mg d’amlodipine (sous
forme de bésilate d’amlodipine)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Forzaten 20 mg/5 mg comprimés pelliculés :
Comprimé pelliculé blanc de 6 mm, rond, marqué d’un « C73 » sur
l’une des faces.
Forzaten 40 mg/5 mg comprimés pelliculés :
Comprimé pelliculé couleur crème de 8 mm, rond, marqué d’un «
C75 » sur l’une des faces.
Forzaten 40 mg/10 mg comprimés pelliculés :
Comprimé pelliculé rouge brunâtre de 8 mm, rond, marqué d’un «
C77 » sur l’une des faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
Forzaten est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée
par l’olmésartan médoxomil ou l’amlodipine en monothérapie
(voir rubrique 4.2 et rubrique 5.1).
202307-Forzaten- RCP
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4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie :
_Adultes_
La posologie recommandée de Forzaten est d’un comprimé par jour.
Forzaten
20 mg/5 mg
peut
être
administré
chez
les
patients
dont
la
pression
artérielle
n’est
pas
suffisamment contrôlée avec 20 mg d’olmésartan médoxomil ou 5 mg
d’amlodipine s