Fortacin

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2014

Aktivna sestavina:

lidokain, prilocaine

Dostopno od:

Recordati Ireland Ltd.

Koda artikla:

N01BB20

INN (mednarodno ime):

lidocaine, prilocaine

Terapevtska skupina:

Anestetiki

Terapevtsko območje:

Spolna disfunkcija, fiziološka

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje primarne prezgodnje ejakulacije pri odraslih moških.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2013-11-15

Navodilo za uporabo

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/13/881/001
EU/1/13/881/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Zdravljenje prezgodnje ejakulacije, ki se pojavlja pri moških
starejših od 18 let od prvega spolnega
odnosa naprej.
Odmerek je 3 potiski na glavico penisa vsaj 5 minut pred spolnim
odnosom.
Največ 3 odmerke na dan v razmiku najmanj 4 ur.
Preprečiti stik z očmi, nosom, usti in ušesi.
Zdravila Fortacin ne uporabljajte s poliuretanskimi kondomi.
Koda QR www.fortacin.eu
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
fortacin
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
19
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
20
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA VSEBNIKU S PRŠILOM
1.
IME ZDRAVILA
FORTACIN 150 MG/50 MG V 1 ML
dermalno pršilo, raztopina
LIDOKAIN/PRILOKAIN
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En ml raztopine vsebuje 150 mg lidokaina in 50 mg prilokaina.
En potisk zagotavlja 50 mikrolitrov, ki vsebujejo 7,5 mg lidokaina in
2,5 mg prilokaina.
1 ODMEREK JE ENAK 3 POTISKOM
.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
Vsebuje tudi: norfluran.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
dermalno pršilo, raztopina
6,5 ml
5 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
SAMO DERMALNA UPORABA.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 12 tednov po prvi uporabi.
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fortacin 150 mg/50 mg v 1 ml dermalno pršilo, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 150 mg lidokaina in 50 mg prilokaina.
En potisk zagotavlja 50 mikrolitrov, ki vsebujejo 7,5 mg lidokaina in
2,5 mg prilokaina.
1 odmerek je enak 3 potiskom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
dermalno pršilo, raztopina
Brezbarvna do svetlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fortacin je indicirano za zdravljenje primarne prezgodnje
ejakulacije pri odraslih moških.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je 3 potiske, s katerimi se prekrije glavico
penisa. En odmerek vsebuje skupno
22,5 mg lidokaina in 7,5 mg prilokaina na nanos (1 odmerek je enak 3
potiskom).
V 24 urah se lahko uporabi največ 3 odmerke v razmiku najmanj 4 ur.
Posebne skupine bolnikov
_ _
_Starejši _
Pri starejših prilagajanje odmerjanja ni potrebno (glejte poglavje
5.1).
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic klinične študije niso
bile izvedene, vendar zaradi načina
uporabe in zelo nizke sistemske absorpcije prilagajanje odmerjanja ni
potrebno.
_Jetrna okvara _
Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter klinične študije niso
bile izvedene, vendar zaradi načina
uporabe in zelo nizke sistemske absorpcije prilagajanje odmerkov ni
potrebno. V primeru hude jetrne
okvare je potrebna previdnost (glejte poglavje 4.4).
_Pediatrična populacija _
Ustrezne uporabe zdravila Fortacin pri pediatrični populaciji za
indikacijo zdravljenja primarne
prezgodnje ejakulacije ni.
Način uporabe
Dermalna uporaba.
3
Zdravilo Fortacin je indicirano samo za nanos na glavico penisa.
Pred prvo uporabo je treba vsebnik s pršilom na kratko pretresti in
aktivirati tako, da se zdravilo trikrat
razprši v zrak.
Pred vsako naslednjo uporabo ga je treba na kratko pretresti, znova pa
se aktivira z eno razpršitvijo v
zrak.
Z glavice penisa povlecite kožico
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov