Država: Islandija
Jezik: islandščina
Source: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Phenylephrinum hýdróklóríð
Abcur AB
C01CA06
phenylephrine
0,1 mg/ml
Stungulyf, lausn
(R) Lyfseðilsskylt
163429 Lykja Glerlykja
Markaðsleyfi útgefið
2013-03-19
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING FENYLEFRIN ABCUR 0,05 MG/ML, STUNGULYF, LAUSN FENYLEFRIN ABCUR 0,1 MG/ML, STUNGULYF, LAUSN fenýlefrín LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum. - Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR: 1. Upplýsingar um Fenylefrin Abcur og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Fenylefrin Abcur 3. Hvernig nota á Fenylefrin Abcur 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Fenylefrin Abcur 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM FENYLEFRIN ABCUR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem nefnast adrenvirk og dópamínvirk lyf. Fenylefrin Abcur er notað til meðferðar við lágum blóðþrýstingi, sem getur komið fram meðan á ýmiss konar svæfingu stendur. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FENYLEFRIN ABCUR EKKI MÁ NOTA FENYLEFRIN ABCUR - ef um er að ræða ofnæmi fyrir fenýlefríni eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). - ef þú ert með háþrýsting (háan blóðþrýsting) - ef þú ert með æðakvilla í útlimum (lélega blóðrás) - ef þú ert með ofvirkan skjaldkirtil (hátt magn af skjaldkirtilshormóni) - ef þú tekur lyf sem valda þrengingu æða (efedrín, pseudoefedrín, metýlfenídat) - ef þú tekur lyf sem kallast ósértækir mónóamín-oxídasahemlar (MAO) eða 2 vikum eftir að meðferð með þeim við þunglyndi er hætt (íproníazíð, níalamíð) - ef þú tekur lyf til inntöku um munn eða notkunar í nef sem valda þrengingu æða (etílefrín, mídódrín, nafazólín, oxýmetazólín, sýnefrín, tetrýzólín, túamínóheptan, týmazólín) - ef framh Preberite celoten dokument
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1._ _ HEITI LYFS Fenylefrin Abcur 0,05 mg/ml, stungulyf, lausn Fenylefrin Abcur 0,1 mg/ml, stungulyf, lausn 2. INNIHALDSLÝSING Í hverjum ml af stungulyfi, lausn, er fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar 50 míkrógrömmum af fenýlefríni. Hver 10 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar 500 míkrógrömmum af fenýlefríni. Í hverjum ml af stungulyfi, lausn, er fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar 100 míkrógrömmum af fenýlefríni. Hver 5 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar 500 míkrógrömmum af fenýlefríni. Hver 10 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar 1,0 mg af fenýlefríni. Hver 20 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar 2,0 mg af fenýlefríni. Hvert 50 ml hettuglas inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar 5,0 mg af fenýlefríni. Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert 50 ml hettuglas inniheldur 8 mmól (185) mg natríum. Hver 20 ml lykja inniheldur 3,2 mmól (74 mg) natríum. Hver 10 ml lykja inniheldur 1,6 mmól (37 mg) natríum. Hver 5 ml lykja inniheldur 0,8 mmól (18,5 mg) natríum. _ _ Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Stungulyf, lausn. Útlit: Tær, litlaus lausn. pH: 4,5 – 6,5 Osmólalstyrkur: 280 – 320 mOsm/kg 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Meðferð við lágþrýstingi í svæfingu. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar _ _ _Fullorðnir _ _Stakur skammtur (bolus) í bláæð:_ Venjulegur skammtur er 50 míkrógrömm, sem má endurtaka þar til tilætluðum áhrifum er náð. Við alvarlegan lágþrýsting má auka skammta, án þess að fara þó yfir 100 míkrógrömm í stökum skammti. 2 _Samfellt innrennsli í bláæð: _ Upphafsskammtur er 25 til 50 míkrógrömm/mín. Skammta má auka eða minnka til að viðhalda slagbilsþrýstingi nálægt grunnlínugildum. Skammtar milli 25 og 100 míkrógrömm/mín. hafa verið taldir virkir. _ _ _Skert nýrnastarfsemi: _ Minni skammta af fenýlefrín Preberite celoten dokument