FENAMED 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJ. COZ. ICEREN AMPUL, 5 ADET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2015

Aktivna sestavina:

pheniramine

Dostopno od:

AVİCENNA FARMA DIŞ TİC. VE PAZ. A.Ş.

Koda artikla:

R06AB05

INN (mednarodno ime):

caffeine

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

kafein

Status dovoljenje:

Pasif

Datum dovoljenje:

2010-08-03

Navodilo za uporabo

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
FENAMED 45.5MG/2ML 
IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI İÇEREN AMPUL 
KAS IÇINE / DAMAR IÇINE UYGULANIR. 
 
•  _ETKIN MADDE: _Her bir ampul 45.5 mg feniramin maleat
içerir._ _
• 
_YARDIMCI MADDELER: _Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su’dur._  _
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
• 
_Bu  kullanma  talimatını  saklayınız.  Daha  sonra  tekrar  okumaya  ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
• 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
• 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
• 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. FENAMED NEDIR VE NE IÇIN K_
_ULLANILIR? _
_2. FENAMED’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. FENAMED N_
_ASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. FENAMED’IN S_
_AKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI BULUNMAKTADIR. 
 
 
1. FENAMED NEDIR VE NE IÇIN K
ULLANILIR? 
 
FENAMED;  2 ml renksiz çözelti içeren amber renkli cam ampul içerisinde
kas içine/damar 
içine uygulanan ve 
alerjik hastalıklara karşı etkili bir ilaçtır. 
Her bir ampul
2 ml’de 45.5 mg feniramin maleat içerir. 5 ve 50 ampullük ambalajlar halinde 
kullanıma sunulmuştur. 
FENAMED
; akıntılı mukoza iltihabında ve sulanan egzamalarda sıvı sızıntısını azaltmak için, 
kurdeşen,  ani  aşırı  duyarlılık  reaksiyonları  ve  
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                 
1 
 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
FENAMED 45.5mg/2ml 
IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 
 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE:  
Feniramin maleat  
  45.50 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum Klorür            14.00 mg    
 
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 
 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
Enjeksiyon için çözelti içeren amber renkli cam ampul 
Steril ve apirojen, renksiz, berrak çözelti  
 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. 
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
FENAMED; 
aşırı duyarlılık reaksiyonları ile çeşitli nedenlerden ileri gelen kaşıntıların 
tedavisinde  kullanılır.  Akıntılı  mukoza  iltihabında  ve  sulanan  ekzamalarda  sıvı 
sızıntısını azaltır. Ürtikerlerde, anafilaktik reaksiyonlarda, anjiyoödemlerin tedavisinde 
parenteral olarak kullanılır. 
 
4.2.     POZOLO
JI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Doktor  tarafından  başka  bir  şekilde  önerilmediği  takdirde;  hastanın  durumuna  göre 
günde 1-2 defa 1/2 - 
1  ampul  yavaş  yavaş  (dakikada  1  ml)  damar  içine  veya  adele 
içine verilir. Maksimum doz 3 mg/kg 
beden  ağırlığıdır,  günde  iki  doz  halinde 
verilmelidir.  Tek bir dozun etki süresi 4-8 saattir. Tedaviye
akut belirtiler geçinceye 
kadar devam edilmelidir. Piyasada bulunan kalsiyumlu
ilaçlarla kombine edilmesi 
mümkündür, fakat daima kişinin dayanma gücü
araştırılmalıdır. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Kas 
içine veya damar içine uygulanır. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER 
BÖBREK/K
ARACIĞER YETMEZLIĞI: 
FENAMED’in 
böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin bilgi yoktur. Ağır 
karaciğer yetmezliği bulunan
hastalarda doz azaltılması gerekebilir. 

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom