Felpreva

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
09-03-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-03-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2022

Aktivna sestavina:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QP52AA51

INN (mednarodno ime):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Terapevtska skupina:

Cats

Terapevtsko območje:

Anthelmintics,

Terapevtske indikacije:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations.The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2021-11-11

Navodilo za uporabo

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET:
Felpreva spot-on solution for small cats (1.0 - 2.5 kg)
Felpreva spot-on solution for medium cats (> 2.5 – 5.0 kg)
Felpreva spot-on solution for large cats (> 5.0 – 8.0 kg)
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Felpreva spot-on solution for small cats (1.0 - 2.5 kg)
Felpreva spot-on solution for medium cats (> 2.5 – 5.0 kg)
Felpreva spot-on solution for large cats (> 5.0 – 8.0 kg)
tigolaner/emodepside/praziquantel
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each spot-on applicator delivers:
FELPREVA SPOT-ON SOLUTION
VOLUME OF
UNIT DOSE [ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSIDE
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
for small cats (1.0 - 2.5 kg)
0.37
36.22
7.53
30.12
for medium cats
(> 2.5 – 5.0 kg)
0.74
72.45
15.06
60.24
for large cats (> 5.0 – 8.0 kg)
1.18
115.52
24.01
96.05
EXCIPIENTS: 2.63 mg/ml butylhydroxyanisole (E320) and 1.10 mg/ml
butylhydroxytoluene (E321) as
antioxidants.
Spot-on solution.
Clear yellow to red solution.
Change in colour may occur during storage. This phenomenon does not
affect product quality.
4.
INDICATION(S)
For cats with, or at risk from, mixed parasitic infections/
infestations. The veterinary medicinal
product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and
nematodes are targeted at the same
time.
Ectoparasites

For the treatment of flea (_Ctenocephalides felis_) and tick (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
infestations in cats providing immediate and persistent killing
activity for 13 weeks.

The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment
strategy for the control of flea
allergy dermatitis (FAD).

For the treatment of mild to moderate cases of notoedric mange (caused
by _Notoedres cati_).

For the treatment of ear 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Felpreva spot-on solution for small cats (1.0 - 2.5 kg)
Felpreva spot-on solution for medium cats (> 2.5 – 5.0kg)
Felpreva spot-on solution for large cats (> 5.0 – 8.0 kg)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Each spot-on applicator delivers:
VOLUME OF
UNIT DOSE [ML]
TIGOLANER
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Felpreva for small cats
(1.0 - 2.5 kg)
0.37 ml
36.22 mg
7.53 mg
30.12 mg
Felpreva for medium cats
(> 2.5 – 5.0 kg)
0.74 ml
72.45 mg
15.06 mg
60.24 mg
Felpreva for large cats
(> 5.0 –8.0 kg)
1.18 ml
115.52 mg
24.01 mg
96.05 mg
EXCIPIENTS:
2.63 mg/ml butylhydroxyanisole (E320) and 1.10 mg/ml
butylhydroxytoluene (E321) as antioxidants.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Clear yellow to red solution.
Change in colour may occur during storage. This phenomenon does not
affect product quality.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For cats with, or at risk from, mixed parasitic
infestations/infections. The veterinary medicinal product
is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes
are targeted at the same time.
Ectoparasites

For the treatment of flea (_Ctenocephalides felis_) and tick (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
infestations in cats providing immediate and persistent killing
activity for 13 weeks.

The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment
strategy for the control of flea
allergy dermatitis (FAD).

For the treatment of mild to moderate cases of notoedric mange
(_Notoedres cati_).

For the treatment of ear mite infestations (_Otodectes cynotis_)
3
Gastrointestinal roundworms (nematodes)
For the treatment of infections with:

_Toxocara cati _(mature adult, immature adult, L4 and L3)

_Toxascaris leonina_ (mature adult, immature adult and L4)

_Ancylostoma tubaeforme_ (mature adult, immature adult and L4)
L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov