Exparel liposomal

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2022

Aktivna sestavina:

bupivacaine

Dostopno od:

Pacira Ireland Limited

Koda artikla:

N01BB01

INN (mednarodno ime):

bupivacaine

Terapevtska skupina:

Amides, Anesthetics, local

Terapevtsko območje:

Acute Pain

Terapevtske indikacije:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2020-11-16

Navodilo za uporabo

                                29
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek EXPAREL liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EXPAREL
liposomal podán
3.
Jak se Vám bude přípravek EXPAREL liposomal podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EXPAREL liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EXPAREL LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EXPAREL liposomal je anestetikum k místnímu použití,
které obsahuje léčivou látku
bupivakain.
Přípravek EXPAREL liposomal se používá při léčbě pooperační
bolesti u dospělých pacientů ke
snížení bolesti v určitých částech těla (jako jsou ty po
operaci kolenního nebo ramenního kloubu).
Přípravek EXPAREL liposomal se také používá u dospělých a
dětí ve věku od 6 let ke zmírnění
bolesti u malých až středně velkých ran po chirurgických
zákrocích.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK EXPAREL
LIPOSOMAL PODÁN
Tento lék Vám
NESMÍ
být podán:
•
pokud jste alergický(á) na bupivakain (nebo jiná podobná lokální
anestetika) nebo na kteroukoli
další složku toh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje bupivacainum 13,3 mg v multivezikální
liposomální disperzi.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 133 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 20 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 266 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje 21 mg sodíku.
•
Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje 42 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až téměř bílá vodní liposomální disperze.
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním má pH mezi 5,8 a
7,8 a je izotonická
(260 -330 mosm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EXPAREL liposomal je indikován (viz bod 5.1):
•
u dospělých k blokádě brachiálního plexu nebo k blokádě
femorálního nervu při léčbě
pooperační bolesti.
•
u dospělých a dětí od 6 let k okrskové blokádě při léčbě
somatické pooperační bolesti u malých
až středně velkých chirurgických ran.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek EXPAREL liposomal se má podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a
odpovídající resuscitační vybavení pro rychlou léčbu
pacientů, kteří vykazují známky neurologické
nebo srdeční toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EXPAREL liposomal u dospělých a
dětí od 6 let je založena na
následujících faktorech:
•
velikost operačního místa,
•
objem požadovaný pro pokrytí oblasti,
3
•
individuální kritéria pacienta.
Maximální dávka 266 mg (20 ml neředěného léčivého
přípr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov