Evant

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2019

Aktivna sestavina:

Eimeria acervulina, ceppo 003, Eimeria maxima, ceppo 013, Eimeria mitis, ceppo 006, Eimeria precoce, ceppo 007, Eimeria tenella, ceppo 004

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapevtska skupina:

pollo

Terapevtsko območje:

Live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli

Terapevtske indikacije:

Per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di età per ridurre le lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria precoce e Eimeria tenella e per ridurre i segni clinici (diarrea) associati con Eimeria acervulina, Eimeria maxima e Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2019-02-05

Navodilo za uporabo

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
EVANT SOSPENSIONE E SOLVENTE PER SPRAY ORALE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVANT sospensione e solvente per spray orale per polli.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
EVANT:
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
ceppo 006.............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
ceppo 007 ........................................ 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 .......................................... 276 – 374*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci attenuate di
coccidia, in base a procedure
_in _
_vitro_
della produzione al momento della miscelazione.
ADIUVANTI E ECCIPIENTI:
SOLVENTE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adiuvanti
IMS Montanide
Olio minerale leggero
Eccipienti
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
Sospensione: sospensione bianco torbido.
Solvente: soluzione marrone scuro.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire da 1 giorno di età
per ridurre le lesioni intestinali e
della produzione di oocisti associate a coccidiosi provocata da
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ed
_Eimeria tenella_
e per ridurre segni clinici (diarrea) associati a
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ed
_Eimeria tenella._
Insorgenza dell'immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione.
23
Durata della prot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVANT sospensione e solvente per spray orale per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene:
EVANT:
PRINCIPI ATTIVI:
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
ceppo 006.............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
ceppo 007 ........................................ 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 .......................................... 276 – 374*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci attenuate di
coccidi, in base a procedure
_in _
_vitro_
della produzione al momento della miscelazione.
ADIUVANTI E ECCIPIENTI:
SOLVENTE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adiuvanti
IMS Montanide
Olio minerale leggero
Eccipienti
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e solvente per spray orale.
Sospensione: sospensione bianca torbida.
Solvente: soluzione marrone scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire da 1 giorno di età
per ridurre le lesioni intestinali e
della produzione di oocisti associate a coccidiosi provocata da
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ed
_Eimeria tenella_
e per ridurre segni clinici (diarrea) associati a
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ed
_Eimeria tenella._
Inizio dell’immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 63 giorni dopo la vaccinazione in un ambiente
che permetta il riciclo delle
oocisti.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vaccino non protegge co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2019

Ogled zgodovine dokumentov