Država: Nizozemska
Jezik: nizozemščina
Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ETORICOXIB 120 mg/stuk
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
M01AH05
ETORICOXIB 120 mg/stuk
Filmomhulde tablet
BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN, BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN,
Oraal gebruik
Etoricoxib
Hulpstoffen: BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133); CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); HYPROLOSE (E 463); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ZWART (E 172); INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON K 25 (E 1201); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN;
1900-01-01
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ ETORICOXIB TEVA 30 MG ETORICOXIB TEVA 60 MG ETORICOXIB TEVA 90 MG ETORICOXIB TEVA 120 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 11 JUNI 2021 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 115901_4_5_6 PIL 0621.3v.EVren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETORICOXIB TEVA 30 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN ETORICOXIB TEVA 60 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN ETORICOXIB TEVA 90 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN ETORICOXIB TEVA 120 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN etoricoxib LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Etoricoxib Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ETORICOXIB TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? WAT IS ETORICOXIB TEVA? Etoricoxib Teva bevat de werkzame stof etoricoxib. Dit middel behoort tot een groep geneesmiddelen die selectieve COX-2-remmers worden genoemd. Deze behoren tot een klasse geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? - Dit middel helpt bij mensen van 16 jaar en ouder met artrose, reumatoïde artritis, de ziekte van Bechterew (ankyloserende spondylitis) en jicht de pijn en zwelling (ontsteking) in de gewrichten en spieren te verminderen. - Dit middel wordt ook gebruikt b Preberite celoten dokument
_ _ ETORICOXIB TEVA 30 MG ETORICOXIB TEVA 60 MG ETORICOXIB TEVA 90 MG ETORICOXIB TEVA 120 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 19 JUNI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 115901_4_5_6 SPC 0620.3v.AV 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Etoricoxib Teva 30 mg, filmomhulde tabletten Etoricoxib Teva 60 mg, filmomhulde tabletten Etoricoxib Teva 90 mg, filmomhulde tabletten Etoricoxib Teva 120 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Etoricoxib Teva 30 mg Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg etoricoxib. Etoricoxib Teva 60 mg Elke filmomhulde tablet bevat 60 mg etoricoxib. Etoricoxib Teva 90 mg Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg etoricoxib. Etoricoxib Teva 120 mg Elke filmomhulde tablet bevat 120 mg etoricoxib. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. Etoricoxib Teva 30 mg zijn blauwe, ronde, dubbelbolle filmomhulde tabetteln met een inscriptie “30” aan één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is ongeveer 6 mm. Etoricoxib Teva 60 mg zijn donker groene, ronde, dubbelbolle filmomhulde tabletten met een inscriptie “60” aan één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is ongeveer 8 mm. Etoricoxib Teva 90 mg zijn witte, ronde, dubbelbolle filmomhulde tabletten met een inscriptie “90” aan één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is ongeveer 9 mm. Etoricoxib Teva 120 mg zijn bleekgroene, ronde, dubbelbolle filmomhulde tabletten met een inscriptie _ _ ETORICOXIB TEVA 30 MG ETORICOXIB TEVA 60 MG ETORICOXIB TEVA 90 MG ETORICOXIB TEVA 120 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 19 JUNI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 115901_4_5_6 SPC 0620.3v.AV “120” aan één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is ongeveer 10 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Etoricoxib Teva is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder voor de symptomatische verlichting van artrose, reumatoïde artritis (RA), s Preberite celoten dokument