Etoricoxib Teva 120 mg, filmomhulde tabletten

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemščina

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2021

Aktivna sestavina:

ETORICOXIB 120 mg/stuk

Dostopno od:

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Koda artikla:

M01AH05

INN (mednarodno ime):

ETORICOXIB 120 mg/stuk

Farmacevtska oblika:

Filmomhulde tablet

Sestava:

BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN, BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN,

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Etoricoxib

Povzetek izdelek:

Hulpstoffen: BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133); CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); HYPROLOSE (E 463); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ZWART (E 172); INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON K 25 (E 1201); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN;

Datum dovoljenje:

1900-01-01

Navodilo za uporabo

                                _GERENVOOIEERDE VERSIE _
ETORICOXIB TEVA 30 MG
ETORICOXIB TEVA 60 MG
ETORICOXIB TEVA 90 MG
ETORICOXIB TEVA 120 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 11 JUNI 2021
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 115901_4_5_6 PIL 0621.3v.EVren
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ETORICOXIB TEVA 30 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
ETORICOXIB TEVA 60 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
ETORICOXIB TEVA 90 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
ETORICOXIB TEVA 120 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
etoricoxib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Etoricoxib Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ETORICOXIB TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ETORICOXIB TEVA?
Etoricoxib Teva bevat de werkzame stof etoricoxib. Dit middel behoort
tot een groep geneesmiddelen
die selectieve COX-2-remmers worden genoemd. Deze behoren tot een
klasse geneesmiddelen die
niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden
genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
-
Dit middel helpt bij mensen van 16 jaar en ouder met artrose,
reumatoïde artritis, de ziekte van
Bechterew (ankyloserende spondylitis) en jicht de pijn en zwelling
(ontsteking) in de gewrichten en
spieren te verminderen.
-
Dit middel wordt ook gebruikt b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
ETORICOXIB TEVA 30 MG
ETORICOXIB TEVA 60 MG
ETORICOXIB TEVA 90 MG
ETORICOXIB TEVA 120 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 19 JUNI 2020
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 115901_4_5_6 SPC 0620.3v.AV
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Etoricoxib Teva 30 mg, filmomhulde tabletten
Etoricoxib Teva 60 mg, filmomhulde tabletten
Etoricoxib Teva 90 mg, filmomhulde tabletten
Etoricoxib Teva 120 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Etoricoxib Teva 30 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg etoricoxib.
Etoricoxib Teva 60 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 60 mg etoricoxib.
Etoricoxib Teva 90 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg etoricoxib.
Etoricoxib Teva 120 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 120 mg etoricoxib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Etoricoxib Teva 30 mg zijn blauwe, ronde, dubbelbolle filmomhulde
tabetteln met een inscriptie “30” aan
één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is ongeveer 6 mm.
Etoricoxib Teva 60 mg zijn donker groene, ronde, dubbelbolle
filmomhulde tabletten met een inscriptie
“60” aan één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is
ongeveer 8 mm.
Etoricoxib Teva 90 mg zijn witte, ronde, dubbelbolle filmomhulde
tabletten met een inscriptie “90” aan
één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is ongeveer 9 mm.
Etoricoxib Teva 120 mg zijn bleekgroene, ronde, dubbelbolle
filmomhulde tabletten met een inscriptie
_ _
ETORICOXIB TEVA 30 MG
ETORICOXIB TEVA 60 MG
ETORICOXIB TEVA 90 MG
ETORICOXIB TEVA 120 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 19 JUNI 2020
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 115901_4_5_6 SPC 0620.3v.AV
“120” aan één zijde en glad aan de andere zijde. Diameter is
ongeveer 10 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Etoricoxib Teva is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten van 16
jaar en ouder voor de
symptomatische verlichting van artrose, reumatoïde artritis (RA),
s
                                
                                Preberite celoten dokument