Escitalopram EG 20 mg Filmtablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022

Aktivna sestavina:

Escitalopram Oxalat

Dostopno od:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Koda artikla:

N06AB10

INN (mednarodno ime):

Escitalopram Oxalate

Odmerek:

20 mg

Farmacevtska oblika:

Filmtablette

Sestava:

Escitalopram Oxalat 25.54 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Escitalopram

Povzetek izdelek:

CTI-code: 439363-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3110749 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581002168 - CNK-code: 3110723 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-12 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581002151 - CNK-code: 3095510 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-11 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-10 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439363-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ESCITALOPRAM EG 10 MG FILMTABLETTEN
ESCITALOPRAM EG 20 MG FILMTABLETTEN
Escitalopram
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Escitalopram EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Escitalopram EG beachten?
3.
Wie ist Escitalopram EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Escitalopram EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ESCITALOPRAM EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Escitalopram gehört zu einer Gruppe der Antidepressiva, die selektive
Serotonin-Wiederaufnahme-
Hemmer (SSRI) genannt werden. Diese Arzneimittel wirken auf das
Serotoninsystem im Gehirn,
indem sie den Serotoninspiegel erhöhen. Störungen im Serotoninsystem
werden als ein wichtiger
Faktor bei der Entstehung einer Depression und ähnlichen Erkrankungen
angesehen.
Escitalopram EG enthält Escitalopram und wird angewendet zur
Behandlung von Depression
(Episoden einer Major Depression) und Angststörungen (wie
Panikstörung mit oder ohne
Agoraphobie, soziale Angststörung, generalisierte Angststörung und
Zwangsstörung).
Es kann einige Wochen dauern, bevor Sie anfangen sich besser zu
fühlen. Setzen Sie die Einnahme
von Escitalopram EG fort, auch wenn einige Zeit vergeht, bevor Sie
ein
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom