Eplerenone Teva 50 mg

Država: Slovaška

Jezik: slovaščina

Source: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2021

Dostopno od:

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Slovensko

Koda artikla:

C03DA04

Pot uporabe:

perorálne použitie

Enote v paketu:

tbl flm 1x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl flm 10x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl flm 20x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Tip zastaranja:

Viazaný na lekársky predpis

Terapevtska skupina:

50 - DIURETICA

Terapevtsko območje:

Eplerenón

Status dovoljenje:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Datum dovoljenje:

2012-12-05

Navodilo za uporabo

                                Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/03109-Z1A
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/04762-Z1B
1
Písomná informácia pre používateľa
Eplerenone Teva 25 mg
Eplerenone Teva 50 mg
filmom obalené tablety
eplerenón
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V t
ejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Eplerenone Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Eplerenone Teva
3.
Ako užívať Eplerenone Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Eplerenone Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je
Eplerenone Teva
a na čo sa používa
Eplerenone Teva patrí do skupiny liekov známych ako selektívne
blokátory aldosterónu. Tieto
blokátory bránia účinku aldosterónu, čo je látka, ktorá sa
vytvára v tele a reguluje krvný tlak a funkciu
srdca. Vysoká hladina aldosterónu môže v tele spôsobovať zmeny,
ktoré vedú k srdcovému
zlyhávaniu.
Eplerenone Teva sa používa na liečbu srdcového zlyhávania, ktorej
cieľom je predísť jeho zhoršeniu
a znížiť potrebu hospitalizácie:
1.
ak ste nedávno prekonali srdcový záchvat, pričom sa podáva v
kombinácii s inými liekmi, ktoré
užívate na liečbu srdcového zlyhávania, alebo
2.
ak máte pretrvávajúce mierne príznaky srdcového zlyhávania aj
napriek liečbe, ktorú
v súčasnosti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/04762-Z1B
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Eplerenone Teva 25 mg
Eplerenone Teva 50 mg
filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta Eplerenonu Teva 25 mg obsahuje 25 mg
eplerenónu.
Každá filmom obalená tableta Eplerenonu Teva 50 mg obsahuje 50 mg
eplerenónu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje 38 mg monohydrátu
laktózy (čo zodpovedá 36 mg
laktózy) (pozri časť 4.4).
Každá 50 mg filmom obalená tableta obsahuje 76 mg monohydrátu
laktózy (čo zodpovedá 73 mg
laktózy) (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
25 mg tablety:
Žlté kosoštvorcové bikonvexné filmom obalené tablety, približne
6,4 mm široké
a 7,4 mm dlhé, s označením „E25“ na jednej strane a bez
označenia na druhej
strane.
50 mg tablety:
Žlté kosoštvorcové bikonvexné filmom obalené tablety, približne
8,0 mm široké
a 9,5 mm dlhé, s označením „E50“ na jednej strane a bez
označenia na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Eplerenón je indikovaný:

ako doplnok štandardnej liečby zahŕňajúcej betablokátory s
cieľom znížiť riziko
kardiovaskulárnej (KV) mortality a morbidity u stabilizovaných
pacientov s dysfunkciou ľavej
komory (ejekčná frakcia ľavej komory, EFĽK ≤ 40 %) a s klinicky
preukázaným srdcovým
zlyhávaním po nedávno prekonanom infarkte myokardu (IM).

ako doplnok štandardnej optimálnej liečby s cieľom znížiť
riziko KV mortality a morbidity
u dospelých pacientov s (chronickým) srdcovým zlyhávaním
funkčnej triedy II podľa New
York Heart Association (NYHA) a so systolickou dysfunkciou ľavej
komory (EFĽK ≤ 30 %)
(pozri časť 5.1).
4.2
Dávkovanie a spôsob podáv
ania
Dávkovanie
Na individuálnu úpravu dávky je k dispozícii 25 mg a 50 mg sila
lieku.
Príloha č. 1 k notifi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom