Epclusa

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-12-2023

Aktivna sestavina:

Sofosbuvir, velpatasvir

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05A

INN (mednarodno ime):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapevtska skupina:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, krónikus

Terapevtske indikacije:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2016-07-06

Navodilo za uporabo

                                83
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
84
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMTABLETTA
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMTABLETTA
szofoszbuvir/velpataszvir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Epclusa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Epclusa szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Epclusa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Epclusa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
HA AZ EPCLUSAT-T GYERMEKÉNEK ÍRTÁK FEL, AKKOR AZ EBBEN A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN LÉVŐ TELJES SZÖVEG
GYERMEKÉNEK SZÓL (EBBEN AZ ESETBEN „ÖN” HELYETT „GYERMEKE”
ÉRTENDŐ).
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPCLUSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Epclusa a szofoszbuvir és velpataszvir hatóanyagokat tartalmazó
gyógyszer. Az Epclusa-t
3 évesnél idősebb gyermek és felnőtt betegek krónikus (hosszan
tartó), hepatitisz C nevű
vírusfertőzésének kezelésére adják.
Ennek a gyógyszernek a hatóanyagai együtt fejtik ki hatásukat két
különböző, a vírus növekedéséhez
és szaporodásához szükséges fehérje gátlása révén, ezáltal
lehetővé téve a fertőzés végleges
megszüntetését a szervezetben.
Nagyo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Epclusa 400 mg/100 mg filmtabletta
Epclusa 200 mg/50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Epclusa 400 mg/100 mg filmtabletta
400 mg szofoszbuvirt és 100 mg velpataszvirt tartalmaz
filmtablettánként.
Epclusa 200 mg/50 mg filmtabletta
200 mg szofoszbuvirt és 50 mg velpataszvirt tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Epclusa 400 mg/100 mg filmtabletta
Rózsaszín, rombusz alakú, 20 mm × 10 mm méretű filmtabletta,
egyik oldalán mélynyomású „GSI”,
a másik oldalán „7916” felirattal ellátva.
Epclusa 200 mg/50 mg filmtabletta
Rózsaszín, hosszúkás, 14 mm × 7 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán mélynyomású „GSI”,
a másik oldalán „S/V” felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Epclusa legalább 3 éves korú betegek számára javallott
hepatitis C vírus (HCV) által okozott
krónikus fertőzés kezelésére (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Epclusa-kezelést a HCV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak
kell elkezdenie és monitoroznia.
Adagolás
Az Epclusa ajánlott adagja felnőtteknek egy 400 mg/100 mg tabletta,
naponta egyszer, étkezés közben
vagy étkezéstől függetlenül bevéve (lásd 5.2 pont).
Az Epclusa ajánlott adagját legalább 3 éves gyermek és serdülő
betegeknél a testtömeg alapján kell
kiszámítani, a 3. táblázatban megadottak szerint.
Az Epclusa granulátum a krónikus HCV-fertőzés kezelésére
rendelkezésre áll olyan legalább 3 éves
gyermekek és serdülő betegek számára, akiknek nehézséget okoz a
filmtabletta lenyelése. A < 17 kg
testtömegű betegekre vonatkozóan kérjük, olvassa el az Epclusa
200 mg/50 mg vagy 150 mg/37,5 mg
granulátum alkalmazási előírását.
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁNLOTT KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM FELNŐTTEKNEK A HCV
GENOTÍPUSÁTÓL FÜGGETLENÜL
FELNŐTT BETEGPOPULÁCIÓ
A
KEZELÉS ÉS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov