Entacapone Teva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2016

Aktivna sestavina:

entacapone

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

N04BX02

INN (mednarodno ime):

entacapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson

Terapevtsko območje:

Doença de Parkinson

Terapevtske indikacije:

A entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de Parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-02-18

Navodilo za uporabo

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTACAPONA TEVA 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entacapona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.(ver secção
4)
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entacapona Teva e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entacapona Teva
3.
Como tomar Entacapona Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entacapona Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTACAPONA TEVA E PARA QUE É UTILIZADA
Os comprimidos de Entacapona Teva contêm entacapona e destinam-se a
ser utilizados juntamente
com a levodopa para tratar a doença de Parkinson. Entacapona Teva
ajuda a levodopa no alívio dos
sintomas da doença de Parkinson. Entacapona Teva não tem efeito no
alívio dos sintomas da doença
de Parkinson a não ser que seja tomado com a levodopa.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENTACAPONA TEVA
NÃO TOME ENTACAPONA TEVA
•
se tem alergia à entacapona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
•
se tiver um tumor da glândula suprarrenal (conhecido como
feocromocitoma; este pode
aumentar o risco de uma elevação da pressão sanguínea grave);
•
se está a tomar certos antidepressivos (pergunte ao seu médico ou
farmacêutico se o seu
medicamento antidepressivo pode ser tomado juntamente com Entacapona
Teva);
•
se tiver doença do fígado;
•
se alguma vez sofreu de uma reação rara ao
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entacapona Teva 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de entacapona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimidos revestidos por película, de cor castanha clara,
biconvexos e com forma elíptica, com
aproximadamente 18 mm de comprimento e 10 mm de largura, com
“E200” gravado num dos lados e
liso no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A entacapona está indicada como um adjuvante de preparações
convencionais de
levodopa/benserazida ou levodopa/carbidopa, para utilização em
doentes adultos com doença de
Parkinson e flutuações motoras de fim-de-dose cuja estabilização
não é possível com aquelas
combinações.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A entacapona deve apenas ser utilizada em combinação com
levodopa/benserazida ou
levodopa/carbidopa. A informação de prescrição para estas
preparações de levodopa é aplicável à sua
utilização concomitante com entacapona.
Posologia
Administra-se um comprimido de 200 mg com cada dose de
levodopa/inibidor da dopa
descarboxilase. A dose máxima recomendada é 200 mg dez vezes por
dia, i.e. 2.000 mg de
entacapona.
A entacapona potencia os efeitos da levodopa. Assim, para reduzir as
reações adversas
dopaminérgicas relacionadas com a levodopa, por ex. discinésias,
náuseas, vómitos e alucinações, é
frequentemente necessário ajustar a posologia da levodopa durante os
primeiros dias ou semanas após
o início do tratamento com entacapona. A dose diária de levodopa
pode ser reduzida em cerca de
10-30% aumentando os intervalos entre as administrações e/ou
reduzindo a quantidade de levodopa
por dose, de acordo com a situação clínica do doente.
Se o tratamento com entacapona for interrompido, é necessário
ajustar a posologia de outros
medicamentos antiparkins
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov