Eliquis

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2018

Aktivna sestavina:

Apixaban

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

Koda artikla:

B01AF02

INN (mednarodno ime):

apixaban

Terapevtska skupina:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Terapevtske indikacije:

Για το Eliquis 2. 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:Πρόληψη φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘE) σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε εκλεκτική ισχίου ή γόνατος χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία ≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης, συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς). Για το Eliquis 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης, συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς).

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2011-05-18

Navodilo za uporabo

                                78
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELIQUIS 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
apixaban
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό, ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Eliquis και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Eliquis
3.
Πώς να πάρετε το Eliquis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Eliquis
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λο
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Eliquis 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg apixaban.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε 2,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 51,4 mg λακτόζη (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινα, στρογγυλά δισκία (διαμέτρου
5,95 mm) με ανάγλυφο το 893 στη μία πλευρά
και 2½ στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών
επεισοδίων (ΦΘΕ) σε ενήλικες ασθενείς
που έχουν
υποβληθεί σε εκλεκτική εγχείρηση
αποκατάστασης ισχίου ή γόνατος.
Πρόληψη αγγειακού εγκεφαλικού
επεισοδίου και συστηματικής εμβολής
σε ενήλικες ασθενείς με μη
βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (ΜΒΚΜ) με
έναν ή περισσότερους παράγοντες
κινδύνου, όπως
προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό
επεισόδιο (TIA): ηλικία
≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδη διαβήτη,
συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA
Κλάση ≥ ΙΙ).

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov