EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

paracétamol 1000 mg

Dostopno od:

UPSA SAS

Koda artikla:

N02BE01.

INN (mednarodno ime):

paracétamol 1000 mg

Farmacevtska oblika:

Granulés

Sestava:

pour un sachet > paracétamol 1000 mg

Enote v paketu:

8 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1,8 mg

Terapevtsko območje:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES - ANILIDES

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES.Code ATC : N02BE01.Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre.Cette présentation est indiquée chez les adultes et les adolescents pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans). Lire attentivement la notice, rubrique "Posologie".Pour les enfants pesant moins de 50 kg (environ 15 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Povzetek izdelek:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2022-02-21

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2024
Dénomination du médicament
EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas
de douleur.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg,
granulés en sachet ?
3. Comment prendre EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et
ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES.
Code ATC : N02BE01.
Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la
douleur) et un antipyrétique (il fait
baisser la fièvre).
Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs
légères à modérées et/ou fièvre.
CETTE PRÉSENTATION EST INDIQUÉE CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS
PESANT 50 KG OU PLUS (PLUS DE

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.......................................................................................................................
1000 mg
Pour un sachet
Excipients à effet notoire : un sachet contient 27 mg de benzoate de
sodium (E211) et des traces d’alcool
benzylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés en sachet.
Poudre blanche ou presque blanche à jaune pâle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet est indiqué dans le
traitement symptomatique
des douleurs légères à modérées et/ou fièvre.
Ce médicament est INDIQUÉ CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS PESANT
50 KG OU PLUS
(plus de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour
la durée la plus courte possible.
POIDS CORPOREL
(âge approximatif)
DOSE par
administration
INTERVALLE
d’administration
DOSE
JOURNALIÈRE MAXIMALE
≥
_50 kg_
_(>15 ans)_
_1000 mg de_
_paracétamol_
_(1 sachet)_
_4 heures_
_minimum_
_3000 mg de paracétamol par jour_
_(3 sachets)_
La posologie usuelle quotidienne est de 3000 mg de paracétamol par
jour, soit 3 SACHETS. Cependant, en
cas de douleurs plus intenses, la POSOLOGIE MAXIMALE peut être
augmentée jusqu'à 4000 mg par jour, soit
4 SACHETS par jour.
ATTENTION :
·
CETTE PRÉSENTATION CONTIENT 1000 MG (1 G) DE PARACÉTAMOL PAR SACHET,
NE PAS PRENDRE DEUX SACHETS
À LA FOIS.
·
PRENDRE EN COMPTE L'ENSEMBLE DES MÉDICAMENTS POUR ÉVITER UN
SURDOSAGE, Y COMPRIS SI CE SONT
DES MÉDICAMENTS OBTENUS SANS PRESCRIPTION (VOIR RUBRIQUE 4.4).
POPULATIONS SPÉCIALES
La dose journalière efficace la plus faible possible doit être
envisagée sans dépasser les doses maximales
recommandées (60 mg/kg/jour, soit 3000 mg/jour) dans