Ecoporc Shiga

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2013

Aktivna sestavina:

génétiquement modifiés recombinant Shiga-toxine-2e antigène

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI09AB02

INN (mednarodno ime):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapevtska skupina:

Les cochons

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapevtske indikacije:

Active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de Shiga 2e produite par Escherichia coli producteur de shigatoxines (STEC). Début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. Durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2013-04-10

Navodilo za uporabo

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
ECOPORC SHIGA SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Allemagne
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hungary
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ecoporc SHIGA Suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Antigène Stx2e recombinant, génétiquement modifié :
≥ 3,2 x 10
6
unités ELISA
_ _
ADJUVANT :
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
max. 3,5 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal :
max. 0,115 mg
Aspect après agitation : suspension homogène de couleur jaunâtre à
brunâtre
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcelets à partir de l’âge de 4 jours,
afin de réduire la mortalité et les signes
cliniques de maladie de l’œdème due à la toxine Stx2e produite
par
_E. coli_
(STEC).
Début de l’immunité :
21 jours après vaccination
Durée de l’immunité :
105 jours après vaccination
17
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Fréquemment, de très petites réactions locales telles qu’un
léger gonflement au site d’injection (5 mm
maximum) sont observées, mais ces réactions sont transitoires et
disparaissent rapidement (en sept
jours maximum) sans traitement. Fréquemment, une légère
augmentation de la température corporelle
(1,7°C maximum) est observée après injection. Cependant, ces
réactions disparaissent rapidement (en
deux jours maximum) sans traitement. Des signes cliniques peu
fréquents tels que de légers troubles

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ecoporc SHIGA suspension injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Antigène Stx2e recombinant, génétiquement modifié :
≥ 3,2 x 10
6
unités ELISA
ADJUVANT :
Aluminium (sous forme d'hydroxyde) :
max. 3,5 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal :
max. 0,115 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Aspect après agitation : suspension homogène de couleur jaunâtre à
brunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porc.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active de porcelets à partir de l’âge de 4 jours,
afin de réduire la mortalité et les signes
cliniques de maladie de l’œdème due à la toxine Stx2e produite
par
_E. coli_
(STEC).
Début de l’immunité :
21 jours après vaccination
Durée de l’immunité :
105 jours après vaccination
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à adjuvant ou à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Sans objet.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d'auto-injection ingestion accidentelle, demandez
immédiatement conseil à un médecin et
montrez-lui la notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Fréquemment, de très petites réactions locales telles qu’un
léger gonflement au site d’injection (5 mm
maximum) sont observées, mais ces réactions sont transitoires et
disparaissent rapidement (en sept
jours maximum) sans traitement. Fréquemment, une légère
augmentation de la température corporelle
(1,7°C maximum) est observée après inject
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2020

Ogled zgodovine dokumentov