Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-07-2020

Aktivna sestavina:

καπεσιταβίνη

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

L01BC06

INN (mednarodno ime):

capecitabine

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Το Ecansya ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στον καρκίνο του παχέος εντέρου στο στάδιο ΙΙΙ (Dukes 'στάδιο-C). Ecansya ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Ecansya ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Ecansya σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Ecansya ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και περιέχουσα ανθρακυκλίνη σχήμα χημειοθεραπείας ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2012-04-20

Navodilo za uporabo

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ECANSYA 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ECANSYA 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ECANSYA 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καπεσιταβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ecansya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ecansya
3.
Πώς να πάρετε το Ecansya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες εν
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ecansya 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ecansya 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ecansya 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ecansya 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg καπεσιταβίνης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg λακτόζης.
Ecansya 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg καπεσιταβίνης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg λακτόζης.
Ecansya 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg καπεσιταβίνης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ecansya 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Τα δισκία είναι χρώματος ανοιχτού
ροδακινί, επιμήκους σχήματος,
αμφίκυρτα, μήκου
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom