E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Država: Ciper

Jezik: grščina

Source: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Aktivna sestavina:

GRANTED

Dostopno od:

QA12CE99

Koda artikla:

All-rac-a-tocopheryl acetate (Vitamin E) 70 mg/ml Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite) 1 mg/ml

INN (mednarodno ime):

GRANTED

Farmacevtska oblika:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

Pot uporabe:

EMULSION FOR INJECETION

Terapevtska skupina:

VITATRACE NUTRITION LTD

Terapevtsko območje:

VITAMINS

Povzetek izdelek:

Withdrawal period: CATTLE, SHEEP, PIGS; Distributor: selenium, combinations; EU Procedure number: HU/V/0143/001/DC

Lastnosti izdelka

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
/
7
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά ml
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
All-rac-

-tocopheryl acetate (Vitamin E).. 70 mg
Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite)
................................................... 1 mg
Έκδοχα
Benzyl alcohol (E1519)
...........................................................................................
20 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Γαλακτώδες, υποκίτρινο λευκό υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Θεραπεία και πρόληψη νόσων που
προκαλούνται από την ανεπάρκεια
βιταμίνης Ε και
σεληνίου, καθώς και της συναφούς
συμπτωματολογίας.
4.3
Αντενδείξεις
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που έχουν
καταναλώσει σεληνιούχα δημητριακά,
αγρωστώδη
ή χορτονομές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά)
συστατικό(ά)
ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε
είδος ζώου
Δεδομένης της τοξικότητας του
σεληνίου, είναι σημαντικό να τηρ�