Duracef 500 mg harde caps.

Država: Belgija

Jezik: nizozemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Cefadroxil 500 mg

Dostopno od:

PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.

Koda artikla:

J01DB05

INN (mednarodno ime):

Cefadroxil

Odmerek:

500 mg

Farmacevtska oblika:

Capsule, hard

Sestava:

Cefadroxil 500 mg

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Cefadroxil

Povzetek izdelek:

CTI-code: 108692-03 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0662668 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 108692-01 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0838250 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 108692-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status dovoljenje:

Gecommercialiseerd: Nee

Datum dovoljenje:

1977-04-25

Navodilo za uporabo

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
DURACEF 500 MG HARDE CAPSULES
MONOGEHYDRATEERD CEFADROXIL
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Duracef en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DURACEF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_Geneesmiddelengroep en type van werking_
Antibioticum van de groep van cefalosporines van de eerste generatie.
Dit geneesmiddel heeft een bacteriedodende werking. Het is bestemd
voor gebruik bij
volwassenen.
_Therapeutische indicaties_
Behandeling van bepaalde infecties
-
van de bovenste luchtwegen
-
van de huid en de weke weefsels
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
als u allergisch bent voor cefadroxil (of voor één van de andere
bestanddelen van dit
geneesmiddel vermeld in rubriek 6.
-
als u buitengewoon gevoelig (allergisch) bent voor een ander
antibioticum van de groep
van cefalosporines.
Pagina 1 van 7
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
-
In geval van allergie voor penicilline, dient u de arts te verwittigen
omdat u ook allergisch
kunt zijn voor Duracef.
(zie ook rubriek 6. Inhoud van de verpakking en andere
informatie)
-
Als u een allergische reactie vertoo

Lastnosti izdelka

SAMENVATTING VAN DE SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duracef 500 mg harde capsules
Duracef 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Duracef 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duracef 500 mg harde capsules: Cefadroxil monohydraat (= 500 mg
anhydrisch cefadroxil)
Duracef 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie: cefadroxil
monohydraat (= 85,71 mg
anhydrisch cefadroxil per gram poeder)
Duracef 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie: cefadroxil
monohydraat (= 171,42 mg
anhydrisch cefadroxil per gram poeder)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Duracef 500 mg harde capsules
Duracef 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Duracef 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cefadroxil is aangewezen voor de behandeling van de volgende infecties
wanneer deze
worden veroorzaakt door gevoelige kiemen:

Infecties van de luchtwegen
: Amandelontsteking, bacteriële faryngitis, sinusitis,
laryngitis.
Penicilline is het middel bij uitstek voor de behandeling van
infecties door beta-
hemolytische streptokokken van groep A en voor de preventie van
gewrichtsreuma. Substantiële studies over de doeltreffendheid van
cefadroxil in
deze profylaxe zijn tot dusver niet beschikbaar.

Infecties van de huid en de weke weefsels
: Lymphangitis, abces, cellulitis,
decubituswonden, mastitis, furunculose, erysipelas.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
Studies hebben aangetoond dat Duracef kan worden toegediend in twee
innamen per
dag.
Bij de behandeling van de streptokokkenfaryngitis van groep A mag
cefadroxil worden
toegediend in een eenmalige dagdosis.* (zie onderstaande tabel)
Deze dagelijkse inname in één enkele dosis kan de oorzaak zijn van
meer frequente
en/of meer intense gastro-intestinale bijwerkingen dan het geval is
bij inname van
verschillende deeldosissen per dag.
DURACEF-SKP.doc
Pagina 1_ _van 11
_Volwassenen_
De gebruikelijke gemiddelde p