Duloxetine EG 30 mg Magensaftresistente Hartkapsel

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Duloxetine Hydrochloride

Dostopno od:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

Duloxetine Hydrochloride

Odmerek:

30 mg

Farmacevtska oblika:

Magensaftresistente Hartkapsel

Sestava:

Duloxetine Hydrochloride 33.65 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Duloxetine

Povzetek izdelek:

CTI-code: 475182-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581002052 - CNK-code: 3337334 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581002069 - CNK-code: 3484284 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3337326 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-12 - Packmaß: 140 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 475182-11 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETINE EG 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETINE EG 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin (als Hydrochlorid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetine EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetine EG beachten?
3.
Wie ist Duloxetine EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetine EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DULOXETINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetine EG enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetine EG erhöht
die Spiegel von Serotonin und
Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetine EG wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
depressiven Erkrankungen
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder
schmerzhaft
oder
wie
ein
Elektroschock
beschrieben.
Es
kann
zum
Gefühlsverlust
an
der
betroffenen Stelle kommen, oder Empfindungen wie Berührung, Wärme,
Kälte oder Druck können
Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Personen mit depressiven Erkrankungen oder
Angststörung beginnt Duloxetine EG
innerhalb von zwei Wochen nach Behandlungsbeginn zu wirken. Allerd