Dukoral

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2022

Aktivna sestavina:

'tossina B tal-kolera, vibrio cholerae 01

Dostopno od:

Valneva Sweden AB

Koda artikla:

J07AE01

INN (mednarodno ime):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapevtska skupina:

Vaċċini

Terapevtsko območje:

Cholera; Immunization

Terapevtske indikacije:

Dukoral huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva kontra l-marda kkawżata minn Vogrio cholerae serogroup O1 f'adulti u tfal minn sentejn li se jżuru żoni endemiċi / epidemiċi. L-użu ta 'Dukoral għandha tiġi stabbilita fuq il-bażi ta' rakkomandazzjonijiet uffiċjali filwaqt li jitqiesu l-varjabilità tal-epidemjoloġija tal-post u r-riskju tat-teħid tal-marda f'żoni ġeografikament differenti u l-kundizzjonijiet waqt il-vjaġġ. Dukoral m'għandux jissostitwixxi miżuri ta ' ħarsien standard. Fil-każ ta ' dijarea-miżuri ta'rijidrattazzjoni għandhom jiġu istitwiti.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2004-04-28

Navodilo za uporabo

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DUKORAL, SUSPENSJONI U TRAB LI JFEXFEX GĦAL SUSPENSJONI GĦAL UŻU
ORALI
Vaċċin kontra l-kolera (inattivat, orali)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DAN IL-VAĊĊIN PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek biss. M’għandekx tgħaddih lil
persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
-
Kun ċert li tħallat il-vaċċin mas-soluzzjoni baffer kif deskritt
f’dan il-fuljett. Ara Sezzjoni 3.
F'DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Dukoral u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Dukoral
3.
Kif għandek tuża Dukoral
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Dukoral
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU DUKORAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Dukoral huwa vaċċin orali għal kontra l-kolera li jistimula
d-difiża immunoloġika ta’ l-imsaren. Il-
vaċċin jipproteġi l-adulti u tfal mill-età ta’ sentejn kontra
l-kolera.
Dukoral jikkawża lil ġismek jipproduċi l-protezzjoni tiegħu stess
kontra l-kolera. Wara li jitlaqqam,
ġismek jagħmel sustanzi msejħin antikorpi, li jiġġieldu
l-batterji tal-kolera u t-tossin li jikkawżaw
dijarrea.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA DUKORAL
TUŻAX DUKORAL
•
jekk inti allerġiku għal xi sustanzi li jinsabu fil-vaċċin jew
għal formaldehyde (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
jekk għandek xi problema akuta fl-istonku jew infezzjoni bid-deni
(vaċċinazzjoni għandha tiġi
differita).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel tuża Dukoral
•
jekk qed tieħu xi kura medika li taffettwa lis-sistema immunitarja
•
jekk għandek marda fis-sistema immunitarja (inkluż infe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dukoral suspensjoni u trab li jfexfex għal suspensjoni orali.
Vaċċin kontra l-kolera (inattivat, orali).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża tas-suspensjoni (3 ml) tal-vaċċin fiha:
-
Numru totali ta’ 1,25x10
11
batterji ta’ dawn ir-razzez:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, bijo-tip klassiku
_ _
(inattivat bis-sħana)
31,25x10
9
batterji*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, bijo-tip El Tor (inattivat bil-formalina)
31,25x10
9
batterji*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, bijo-tip klassiku (inattivat bis-sħana)
31,25x10
9
batterji*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, bijo-tip klassiku (inattivat bil-formalina)
31,25x10
9
batterji*
-
Subunità ta' Tossina B tal-kolera rikombinanti
(rCTB)
1 mg
(magħmula fi
_V. cholerae_
O1 Inaba, bijo-tip klassiku razza 213.)
* L-għadd ta’ batterji qabel ma ġew inattivati.
Eċċipjenti:
Sodium dihydrogen phosphate dihydrate 2.0 mg, disodium hydrogen
phosphate dihydrate 9.4 mg,
sodium chloride 26 mg, sodium hydrogen carbonate 3600 mg, sodium
carbonate anhydrous 400 mg,
saccharin sodium 30 mg, sodium citrate 6 mg.
Doża waħda fiha madwar 1.1 g sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni u trab li jfexfex għal suspensjoni orali:
- Suspensjoni għal suspensjoni orali
- Trab għal suspensjoni orali f’qartas.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dukoral huwa indikat bħala immunizzazzjoni attiva kontra l-mard
ikkaġunat mill-
_Vibrio cholerae, _
sero-grupp O1 f'adulti u tfal minn sentejn ’l fuq, meta jkunu ser
imorru f’żoni endemiċi /epidemiċi.
Id-deċiżjoni dwar l-użu ta’ Dukoral għandha tiġi stabbilita
skond rakkomandazzjonijiet uffiċjali li
jqisu kemm il-varjabilità epidemjoloġika kif ukoll ir-riskju li
tittieħed il-marda f’żoni ġeografikament
differenti u l-kundizzjonijiet waqt il-vjaġġ.
Dukoral m’għandux jissostitwixxi miżuri ta’ ħarsien standard.
Għandu jinbeda trattament ta’
re-idratazzj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov