DOM-PRAMIPEXOLE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2016

Aktivna sestavina:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Dostopno od:

DOMINION PHARMACAL

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

PRAMIPEXOLE

Odmerek:

1.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169004; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-05-01

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-PRAMIPEXOLE
(dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Comprimés
0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg
ANTIPARKINSONIEN / AGONISTE DOPAMINERGIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
21 MARS 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 192720
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 28
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................
29
PHAR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2016