DOM-AZITHROMYCIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
29-11-2018

Aktivna sestavina:

Azithromycine (HÉMIÉTHANOLATE MONOHYDRATÉ D'AZITHROMYCINE)

Dostopno od:

DOMINION PHARMACAL

Koda artikla:

J01FA10

INN (mednarodno ime):

AZITHROMYCIN

Odmerek:

250MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Azithromycine (HÉMIÉTHANOLATE MONOHYDRATÉ D'AZITHROMYCINE) 250MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

OTHER MACROLIDES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2007-03-27

Lastnosti izdelka

                                _Monographie de produit Dom-AZITHROMYCIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-AZITHROMYCIN
Comprimés d’azithromycine 250 mg et 600 mg
USP
Azithromycine pour suspension orale
100 mg /5 mL et 200 mg /5 mL
Norme maison
AGENT ANTIBACTÉRIEN
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
29 novembre 2018
Numéro de contrôle: 222071
_Monographie de produit Dom-AZITHROMYCIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE
...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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