Dogminth 16g 7,5 mg/g Pasta voor oraal gebruik

Država: Belgija

Jezik: nizozemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Pyrantelpamoaat

Dostopno od:

Zoetis Belgium

Koda artikla:

P02CC01

INN (mednarodno ime):

Pyrantel Pamoate

Odmerek:

7,5 mg/g

Farmacevtska oblika:

Pasta voor oraal gebruik

Sestava:

Pyrantelpamoaat

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtska skupina:

hond

Terapevtsko območje:

Pyrantel

Povzetek izdelek:

CTI-code: 164096-01 - De grootte van de verpakking: 16 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Status dovoljenje:

Niet gecommercialiseerd

Navodilo za uporabo

Leaflet – Version NL
DOGMINTH 16 G
BIJSLUITER
DOGMINTH
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordgelijk voor vrijgifte::
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOGMINTH
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Pyranteli embonas (= pyrantelum 7,5 mg) - Natr. alginas - Sorbitol. 70
% non cristallisabile - Silica
colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl.
parahydroxybenzoas - Aqua purificata
ad 1 g.
4.
INDICATIE(S)
Dogminth is aangewezen bij honden voor de behandeling van
gastro-intestinale wormziekten zoals
Toxocara canis, Toxascaris leonina en Uncinaria stenocephala.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Er zijn geen contra-indicaties bekend.
6.
BIJWERKINGEN
Er zijn geen bijwerkingen waargenomen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Dogminth wordt toegediend in een unieke orale dosis.
De dosering bedraagt 5 mg pyrantelbase per kg levend gewicht.
BEHANDELINGSSCHEMA:
Het is aangeraden het wormmiddel als volgt toe te dienen
- hondenjongen: vanaf de leeftijd van 2 tot 4 weken alsook op de
leeftijd van 7-8 en 12 weken
- teven: onmiddellijk vóór of na de dekking en onmiddellijk vóór
het jongen
- andere honden: minstens eenmaal per jaar
Het hierboven aanbevolen behandelingsschema is een “type”
posologie die enkel als indicatie wordt
aangegeven.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
_Dogminth spuiten van 16 g_:
1
Leaflet – Version NL
DOGMINTH 16 G
De hoeveelheid toe te dienen pasta aanpassen aan het gewicht van het
dier met behulp van de
gewichtschaalverdeling die op de cilinder van de spuit afgedrukt is.
_Dogminth tube van 24 g_:
Door een eenvoudige druk op de tube komt de pasta vrij in de vorm van
een lint; daarvan wordt 2cm
pasta per kg levend gewicht toegediend (overeenkome

Lastnosti izdelka

SKP – Version NL
DOGMINTH 16 G
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOGMINTH
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pyranteli embonas (= pyrantelum 7,5 mg)
- Natr. alginas - Sorbitol. 70% non cristallisabile - Silica
colloidalis anhydrica - Methyl.
parahydroxybenzoas - Propyl. parahydroxybenzoas - Aqua purificata ad 1
g.
Zie rubriek 6.1 voor de vollegige lijst van hulpstoffen
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pasta voor orale toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT
Honden.
4.2
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dogminth is geïndiceerd bij honden voor de behandeling van
gastro-intestinale wormziekten veroorzaakt
door de volgende nematoden:
- Toxocara canis
- Toxascaris leonina
- Uncinaria stenocephala
4.3
CONTRA-INDICATIES
Er zijn geen contra-indicaties bekend.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR IEDERE DIERSOORT
Bijkomend bij de indicaties vermeld onder rubriek 4.2, maar waarbij
deze parasieten niet endemisch
zijn in Belgie noch in Luxemburg, moeten we noteren dat Dogminth
alsook aangewezen is voor de
behandeling bij honden van gastro-intestinale wormziekten zoals
- Ancylostoma caninum
- Ancylostoma braziliense.
4.5
BIJZONDERE VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
_4.5.1. Bijzondere voorzorgen voor gebruik bij dieren_
Geen.
_4.5.2. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de d_
_ieren_
_toedient_:
Er zijn geen bijzondere veiligheidsmaatregelen te nemen door de
personen die het product toedienen.
1
SKP – Version NL
DOGMINTH 16 G
4.6
ONGEWENSTE EFFECTEN
Er zijn geen ongewenste effecten waargenomen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT EN LACTATIE
Dogminth kan in alle veiligheid worden toegediend aan drachtige en
zogende teven.
4.8
INTERACTIES
Geen.
4.9
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dogminth wordt toegediend in een unieke orale dosis.
De dosering bedraagt 5 mg pyrantelbase per kg levend gewicht.
WIJZE VAN TOEDIENING
_Dogminth spuit van 16 g:_
De hoeveelheid toe te dienen pasta aanpassen aan het gewicht van het
dier met behulp van de
gewichtschaalverdeling die op de cilind