Diuramin 5 mg / 50 mg tabletti

Država: Finska

Jezik: finščina

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivna sestavina:

Hydrochlorothiazide, Amiloride hydrochloride dihydrate

Dostopno od:

RATIOPHARM GMBH

Koda artikla:

C03EA01

INN (mednarodno ime):

Hydrochlorothiazide, Amiloride hydrochloride dihydrate

Odmerek:

5 mg / 50 mg

Farmacevtska oblika:

tabletti

Enote v paketu:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 032706) Ei kaupan: 30

Tip zastaranja:

Resepti: 100 Ei kaupan: 30

Terapevtsko območje:

hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit

Povzetek izdelek:

Substituutioryhmä: 0226

Status dovoljenje:

Myyntilupa myönnetty

Datum dovoljenje:

1990-06-27

Navodilo za uporabo

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DIURAMIN 5 MG/50 MG TABLETTI
DIURAMIN MITE 2,5 MG/25 MG TABLETTI
amiloridihydrokloridi ja hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Diuramin ja Diuramin mite on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Diuraminia ja
Diuramin mite:ä
3.
Miten Diuraminia ja Diuramin mite:ä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Diuraminin ja Diuramin mite:n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DIURAMIN JA DIURAMIN MITE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Valmisteen vaikuttavat aineet amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat
molemmat diureetteja eli
nesteenpoistolääkkeitä. Hydroklooritiatsidi poistaa elimistöstä
nesteen lisäksi myös suoloja, kuten natriumia
ja kaliumia. Amiloridi puolestaan estää liiallista kaliumin hukkaa.
Diuraminia ja Diuramin mite:ä käytetään kohonneen verenpaineen
alentamiseen, sydämen vajaatoiminnan
hoitoon ja maksakirroosiin liittyvän turvotuksen vähentämiseen.
Amiloridihydrokloridia ja hydroklooritiatsidia, joita Diuramin 5 mg/50
mg ja Diuramin mite 2,5 mg/25 mg -
tabletit sisältävät, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin
tässä pakkausselosteessa mainittujen
sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon
ammattilaiselta tarvittae

Lastnosti izdelka

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Diuramin 5 mg/50 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg amiloridihydrokloridia (dihydraattina)
ja 50 mg hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 92 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Vaaleanoranssi, laikukas, pyöreä, kaksoiskupera tabletti
toispuolisella jakouralla, halkaisija 9 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Verenpainetaudin hoito.
Sydämen vajaatoiminnan hoito.
Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tavallinen aloitusannos kaikissa käyttöaiheissa on 2,5 mg amiloridia
ja 25 mg hydroklooritiatsidia kerran
vuorokaudessa. Maksimiannos on 10 mg amiloridia ja 100 mg
hydroklooritiatsidia vuorokaudessa.
_Verenpainetaudin hoito _
Ylläpitohoidossa tavallinen annostus on 1,25-5 mg amiloridia ja
12,5-50 mg hydroklooritiatsidia kerran
vuorokaudessa.
_Sydämen vajaatoiminta _
Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin
kaliumpitoisuuden mukaan. Ylläpitohoidossa
riittävät yleensä pienemmät annokset kuin mitä hoidon alussa
tarvitaan.
_Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito _
Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin
kaliumpitoisuuden mukaan. Tavoitteena on, että
potilaan paino laskisi tehostuneen diureesin ansiosta 0,5-1 kg
vuorokaudessa. Ylläpitohoidossa kliinisen tilanteen ja
potilaan painon vakiinnuttua riittävät yleensä pienemmät annokset
kuin mitä hoidon alussa tarvitaan. Asteittainen
lasku on erityisen toivottavaa, jotta voitaisiin vähentää
diureettihoitoon mahdollisesti liittyvien haittavaikutusten
esiintymistä. Vaikeaa tai etenevää maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla liian nopeat elektrolyytti- ja
nestetasapainon muutokset voivat aiheuttaa maksakooman.
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Ikääntymiseen liittyvä munuaistoiminnan heikkeneminen saattaa
edellyttää hoidon tarkkaa seurantaa ja
a