Desloratadine ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2021

Aktivna sestavina:

деслоратадин

Dostopno od:

Ratiopharm GmbH

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Антихистамини за системно приложение,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2012-01-13

Navodilo za uporabo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
За възрастни
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine ratiopharm
3.
Как да приемате Desloratadine ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE RATIOPHARM И ЗА
К
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine ratiopharm 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(a) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 14,25 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгла, двойноизпъкнала, синя
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine ratiopharm е показан при възрастни
за облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
−
хронична идиопатична уртикария
първоначално диагностицирана от
лекар (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
веднъж дневно.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението
зависи от типа, продължителността и
развитието на
симптомите.
Ако симптомите продължават повече от 7
дни или се влошат, пациентите трябва
да се
посъветват с лекар, за да се сведе до
минимум риска от маскиране на
подлежащо заболяване.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на сим
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom