Delphicort 8 mg

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2007

Aktivna sestavina:

Triamcinolon

Dostopno od:

Riemser Arzneimittel AG (8012913)

INN (mednarodno ime):

Triamcinolone

Farmacevtska oblika:

Tablette

Sestava:

Teil 1 - Tablette; Triamcinolon (05802) 8 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

2004-05-07

Navodilo za uporabo

                                delphicort8_pal_DE_2007_08
Seite 1 von 8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_DELPHICORT® 8 MG_
_, Tablette _
Wirkstoff: Triamcinolon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben
wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Neben-
wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Delphicort® 8 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Delphicort® 8 mg beachten?
3. Wie ist Delphicort® 8 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Delphicort® 8 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.
WAS IST DELPHICORT® 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Delphicort® 8 mg ist ein Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) mit
Wirkung auf den
Stoffwechsel, den Elektrolythaushalt und auf Gewebefunktionen.
Delphicort® 8 mg wird angewendet bei Erkrankungen, die eine
systemische Behandlung mit
Glucocorticoiden notwendig machen. Hierzu gehören je nach
Erscheinungsform und Schwere-
grad:
_Rheumatologische Erkrankungen _

Aktive Phasen von Systemvaskulitiden (Gefäßentzündungen)

Panarteriitis nodosa (bei positiver Hepatitis B-Serologie
Behandlungsdauer auf zwei Wochen
begrenzt)

Polymyalgia rheumatica mit und ohne Riesenzellarteriitis

Arteriitis temporalis bei akutem Verlust des Sehvermögens

Aktive Phasen von rheumatischen Systemerkranklungen (rheumatische
Erkrankungen, die
innere Organe betreffen können) wie sytemischer Lupus erythematodes,
Mischkollagenosen

Aktive rheumatoide Arthritis
                                
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