Decutan Mjúkt hylki 10 mg

Država: Islandija

Jezik: islandščina

Source: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
22-04-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
22-04-2024
Prenos Priročnik za izdelke (MAN)
24-09-2018

Aktivna sestavina:

Isotretinoinum INN

Dostopno od:

Teva B.V.*

Koda artikla:

D10BA01

INN (mednarodno ime):

Isotretinoinum

Odmerek:

10 mg

Farmacevtska oblika:

Mjúkt hylki

Tip zastaranja:

(R Z) Sérfræðingsmerkt (og lyfseðilsskylt)

Povzetek izdelek:

022904 Þynnupakkning

Status dovoljenje:

Markaðsleyfi útgefið

Datum dovoljenje:

2002-10-24

Navodilo za uporabo

                                V081 checked 11-Jan-2024, NF
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DECUTAN 10 MG OG 20 MG, MJÚK HYLKI
ísótretínóín
VIÐVÖRUN
GETUR VALDIÐ ÓFÆDDU BARNI ALVARLEGUM SKAÐA
Konur verða að nota örugga getnaðarvörn
Þú mátt ekki nota lyfið ef þú ert þunguð eða ef grunur er um
þungun
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILLINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Decutan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Decutan
3.
Hvernig nota á Decutan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Decutan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DECUTAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Decutan inniheldur „ísótretínóín“ – efni sem líkist
A-vítamíni, og tilheyrir flokki lyfja sem kallast
„retínóíðar“ (til meðferðar á þrymlabólum).
DECUTAN ER NOTAÐ TIL MEÐHÖNDLUNAR Á SLÆMUM ÞRYMLABÓLUM hjá
fullorðnum og unglingum (svo
sem hnúðóttum (nodular) þrymlabólum eða hnútörtum (conglobate)
eða þrymlabólum þar sem hætta
er á varanlegum örum) sem ekki hafa svarað hefðbundinni meðferð
með sýklalyfjum og útvortis
meðferð.
Decutan á ekki að nota til meðhöndlunar á þrymlabólum fyrir
kynþroska og er ekki ætlað börnum
undir 12 ára aldri.
MEÐFERÐ MEÐ DECUTAN SKAL VERA UNDIR EFTIRLITI
HÚÐSJÚKDÓMALÆKNIS (læknir sem sérhæfir sig í
meðferð húðvandamála).
2
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DECUTAN
_ _
EKK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                V081 checked 11-Jan-2024, NF
1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Decutan 10 mg mjúk hylki.
Decutan 20 mg mjúk hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert mjúkt hylki inniheldur 10 mg af ísótretínóíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 132,8 mg af sojaolíu, 7,7 mg af sojaolíu,
hertri að hluta til, 5,31 mg af sorbitóli
og 0,0026 mg af Ponceau Red (E 124).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Hvert mjúkt hylki inniheldur 20 mg af ísótretínóíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 265,6 mg af sojaolíu, 15,4 mg af sojaolíu,
hertri að hluta til, 16,99 mg af
sorbitóli og 0,336 mg af Ponceau Red (E 124).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mjúkt hylki.
Decutan 10 mg: Ljósfjólublá, aflöng, mjúk gelatínhylki sem
innihalda gulan/appelsínugulan,
ógegnsæjan, seigfljótandi vökva.
Decutan 20 mg: Dumbrauð, aflöng, mjúk gelatínhylki sem innihalda
gulan/appelsínugulan,
ógegnsæjan, seigfljótandi vökva.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við slæmum þrymlabólum (acne) (hnúðóttar
(nodular) þrymlabólur eða hnútörtur
(conglobate) eða þrymlabólur þar sem hætta er á varanlegum
örum) sem ekki svara hefðbundinni
meðferð með sýklalyfjum og útvortis meðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlegt er að meðferðinni sé stjórnað af eða sé undir
eftirliti sérfræðings sem reynslu hefur af
almennri notkun retínóíða til meðhöndlunar erfiðra
þrymlabólutilfella og er meðvitaður um áhættu við
ísótretínóín meðferð og kröfur um eftirlit.
_Fullorðnir, þ.á m. unglingar og eldra fólk _
Upphafsskammtur er 0,5 mg/kg líkamsþyngdar á dag. Svörun við
ísótretínóínmeðferð og sumar
aukaverkanir eru skammtaháðar og einstaklingsbundnar. Því þarf
að aðlaga skammta fyrir hvern
einstakling. Skammtur sem hentar flestum er 0,5 til 1,0 mg/kg
líkamsþyngdar á dag.
V081 checked 11-Jan-2024, NF
2
Hlutfall langvarandi bata og bakslags tengist f
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom