Dasatinib Accord

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2023

Aktivna sestavina:

dasatinib

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01EA02

INN (mednarodno ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapevtske indikacije:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy.Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2022-03-24

Navodilo za uporabo

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DASATINIB ACCORD 20 MG FILM-COATED TABLETS
DASATINIB ACCORD 50 MG FILM-COATED TABLETS
DASATINIB ACCORD 70 MG FILM-COATED TABLETS
DASATINIB ACCORD 80 MG FILM-COATED TABLETS
DASATINIB ACCORD 100 MG FILM-COATED TABLETS
DASATINIB ACCORD 140 MG FILM-COATED TABLETS
dasatinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dasatinib Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dasatinib Accord
3.
How to take Dasatinib Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Dasatinib Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DASATINIB ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Dasatinib Accord contains the active substance dasatinib. This
medicine is used to treat Philadelphia
chromosome positive (Ph+) acute lymphoblastic leukaemia (ALL). It is
used in adults who are not
benefiting from previous therapies, as well as being combined with
other cancer medicines in
adolescents and children from 1 year of age with newly diagnosed Ph+
ALL. In people with ALL,
white cells called lymphocytes multiply too quickly and live too long.
Dasatinib Accord inhibits the
growth of these leukaemic cells.
If you have any questions about how Dasatinib Accord works or why this
medicine has been
prescribed for you, ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DASATINIB ACCORD
_ _
DO NOT TAKE DASATINIB ACCORD
-
if you are
ALLERGIC
to dasatinib or any of the other ingredients of 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dasatinib Accord 20 mg film-coated tablets
Dasatinib Accord 50 mg film-coated tablets
Dasatinib Accord 70 mg film-coated tablets
Dasatinib Accord 80 mg film-coated tablets
Dasatinib Accord 100 mg film-coated tablets
Dasatinib Accord 140 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dasatinib Accord 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg dasatinib.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 27 mg of lactose (as monohydrate).
Dasatinib Accord 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg dasatinib.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 67.5 mg of lactose (as monohydrate).
Dasatinib Accord 70 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 70 mg dasatinib.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 94.5 mg of lactose (as monohydrate).
Dasatinib Accord 80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 80 mg dasatinib.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 108 mg of lactose (as monohydrate).
Dasatinib Accord 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg dasatinib.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 135.0 mg of lactose (as monohydrate).
Dasatinib Accord 140 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 140 mg dasatinib.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 189 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Dasatinib Accord 20 mg film-coated tablets
Medicinal product no longer authorised
3
White to off-white, round, 5.6 mm of diameter, coated tablets debossed
on one side with "DAS" and
"20" on the other side.
Dasatinib Accord 50 mg film-coated tablets
White to off-white, oval, 5.7 x 10.6 mm, coated tablets debossed on
one side with "DAS" and "50" on
the other
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov