Daronrix

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-07-2013

Aktivna sestavina:

Hele virion, geïnactiveerd, met antigeen*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* geproduceerd in eieren

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BB01

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

vaccins

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. Pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2007-03-21

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-07-2013

Ogled zgodovine dokumentov