Dafalgan Kinder Sirop

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-08-2023

Aktivna sestavina:

paracetamolum

Dostopno od:

UPSA Switzerland AG

Koda artikla:

N02BE01

INN (mednarodno ime):

paracetamolum

Farmacevtska oblika:

Sirop

Sestava:

paracetamolum 30 mg, macrogolum 6000, saccharum 335 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 0.17 mg, E 202, aromatica (Karamell/Vanille) cum propylenglycolum 1.46 mg, acidum citricum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Razred:

D

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Analgetikum, Antipyretikum

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1982-11-26

Navodilo za uporabo

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
DAFALGAN® enfant, sirop
Qu'est-ce que le Dafalgan enfant, sirop et quand est-il utilisé?
Quand Dafalgan enfant, sirop ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dafalgan
enfant, sirop?
Dafalgan enfant, sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Dafalgan enfant, sirop?
Quels effets secondaires Dafalgan enfant, sirop peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Dafalgan enfant, sirop?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Dafalgan enfant, sirop? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DAFALGAN® enfant, sirop
DE
IT
UPSA Switzerland AG
Qu'est-ce que le Dafalgan enfant, sirop et quand est-il utilisé?
Dafalgan enfant, sirop contient comme principe actif le paracétamol.
Cette substance calme les douleurs et
fait baisser la fièvre.
Dafalgan enfant, sirop est utilisé pour le traitement à court terme
de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
DAFALGAN®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
DAFALGAN®
UPSA Switzerland AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Paracétamol.
Excipients
Comprimés effervescents avec sillon de sécabilité (sécables) à
500 mg de paracétamol
Acide citrique anhydre (E 330), bicarbonate de sodium, carbonate de
sodium anhydre (E 500), 300,00 mg de
sorbitol (E 420), docusate sodique, povidone, saccharine sodique (E
954), 60,606 mg de benzoate de sodium
(E 211).
Un comprimé effervescent à 500 mg de paracétamol contient 412,3 mg
de sodium.
Comprimés effervescents avec sillon décoratif à 1 g de paracétamol
Acide citrique anhydre (E 330), bicarbonate de sodium, carbonate de
sodium anhydre (E 500), 252,20 mg de
sorbitol (E 420), docusate sodique, povidone, 120,0 mg de benzoate de
sodium (E 211), 39,0 mg d'aspartam
(E 951), acésulfame potassique (E 950), arôme de pamplemousse,
arôme d'orange.
Un comprimé effervescent à 1 g de paracétamol contient 565,5 mg de
sodium.
Comprimés pelliculés à 1 g de paracétamol
Noyau du comprimé: hydroxypropylcellulose (E 463), croscarmellose
sodique (E 468), silice hydrophobe
colloïdale anhydre, dibéhénate de glycérol, stéarate de
magnésium.
Pelliculage: hypromellose, triglycérides à chaîne moyenne,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-08-2023