CUNIPRAVAC-RHD, ενέσιμο γαλάκτωμα

Država: Ciper

Jezik: grščina

Source: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2020

Aktivna sestavina:

ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΚΟΥΝΈΛΙ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΉ ΝΌΣΟΣ ΤΟΥ ΙΟΎ => 500 UHA

Dostopno od:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

INN (mednarodno ime):

INACTIVATED RABBIT HAEMORRAGIC DISEASE VIRUS => 500 UHA

Farmacevtska oblika:

EMULSION FOR INJECTION

Pot uporabe:

SC

Terapevtska skupina:

RABBITS

Terapevtsko območje:

VACCINE

Povzetek izdelek:

Withdrawal period: MEAT & OFFAL: 0 DAYS

Navodilo za uporabo

                                _ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
CUNIPRAVAC-RHD, ενέσιμο γαλάκτωμα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
LABORATORIOS HIPRA S.A.
AVDA LA SELVA,
135. 17170 AMER (GIRONA), SPAIN
Tel.: +34972430660 Fax: +34972430661
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
CUNIPRAVAC- RHD, ενέσιμο γαλάκτωμα
Ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε 1 δόση (0,5 ml) περιέχει :
Αδρανοποιημένο ιό της Αιμορραγικής
νόσου των λαγόμορφων, στέλεχος 3116 ΑΡ ≥
19,7
ELISA*
* ELISA - Μέσος τίτλος αντισωμάτων σε
εμβολιασμένα κουνέλια που μετρήθηκε
με μέθοδο
ELISA.
Mineral oil .................. 104 mg
Thiomersal .................. 0.05 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργή ανοσοποίηση των κουνελιών από 2
μηνών και πάνω για την πρόληψη τηc;
Αιμορραγικής νόσου των λαγόμορφων.
Η ανοσοποίηση αρχίζει 3 εβδομάδες μετά
τον εμβολιασμό και διαρκεί
τουλάχιστον 1 χρόνο από
την ημέρα του εμβολιασμού.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν έχουν αναφερθεί
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Μικρή διόγκωση μπορεί να εμφανιστεί
στο σημείο εμβολιασμού, το οποίο
εξαφανίζεται σε
μερικές ημέρες. Εάν 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
CUNIPRAVAC-RHD, ενέσιμο γαλάκτωμα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
LABORATORIOS HIPRA S.A.
AVDA LA SELVA,
135. 17170 AMER (GIRONA), SPAIN
Tel.: +34972430660 Fax: +34972430661
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
CUNIPRAVAC- RHD, ενέσιμο γαλάκτωμα
Ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε 1 δόση (0,5 ml) περιέχει :
Αδρανοποιημένο ιό της Αιμορραγικής
νόσου των λαγόμορφων, στέλεχος 3116 ΑΡ ≥
19,7
ELISA*
* ELISA - Μέσος τίτλος αντισωμάτων σε
εμβολιασμένα κουνέλια που μετρήθηκε
με μέθοδο
ELISA.
Mineral oil .................. 104 mg
Thiomersal .................. 0.05 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργή ανοσοποίηση των κουνελιών από 2
μηνών και πάνω για την πρόληψη τηc;
Αιμορραγικής νόσου των λαγόμορφων.
Η ανοσοποίηση αρχίζει 3 εβδομάδες μετά
τον εμβολιασμό και διαρκεί
τουλάχιστον 1 χρόνο από
την ημέρα του εμβολιασμού.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν έχουν αναφερθεί
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Μικρή διόγκωση μπορεί να εμφανιστεί
στο σημείο εμβολιασμού, το οποίο
εξαφανίζεται σε
μερικές ημέρες. Εάν 
                                
                                Preberite celoten dokument