Corlentor

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2019

Aktivna sestavina:

ivabradine hydrochloride

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

CARDIAC THERAPY

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectorisIvabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated:in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose.Treatment of chronic heart failureIvabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2005-10-25

Navodilo za uporabo

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CORLENTOR 5 MG FILM-COATED TABLETS
CORLENTOR 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Corlentor is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Corlentor
3.
How to take Corlentor
4.
Possible side effects
5
How to store Corlentor
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CORLENTOR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Corlentor (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is
over or equal to 70 beats per minute.
It is used in adult patients who do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It
is used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-
blockers are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The
most common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure :
Chronic heart failure is a heart disease which happens when your heart
cannot pump enough blood to
the rest of your body. The most common s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Corlentor 5 mg film-coated tablets
Corlentor 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Corlentor 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect:_
Each film-coated tablet contains 63.91 mg lactose monohydrate.
Corlentor 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect:_
Each film-coated tablet contains 61.215 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Corlentor 5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, oblong, film-coated tablet scored on both sides,
engraved with “5” on one face
and
on the other face.
The tablet can be divided into equal doses.
Corlentor 7.5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, triangular, film-coated tablet engraved with
“7.5” on one face and
on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary
artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70
bpm. Ivabradine is indicated :
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-
blocker dose.
Treatment of chronic heart failure
3
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy
including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is
contraindicated or not tolerated (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris _
It is recommended that the decision to ini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov