Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2014

Aktivna sestavina:

levodopa, carbidopa, entacapon

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson-Medikamente

Terapevtsko območje:

Parkinson Krankheit

Terapevtske indikacije:

Corbilta ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit und motorischen End-of-Dose-Fluktuationen, die nicht mit Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC) -Hemmer behandelt wurden.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2013-11-11

Navodilo za uporabo

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Corbilta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Corbilta beachten?
3.
Wie ist Corbilta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Corbilta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CORBILTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Corbilta enthält die drei Wirkstoffe Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette.
Corbilta ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORBILTA BEACHTEN?
CORBILTA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbidopa, Entacapon oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
Sie ein Engwinkelglaukom (eine bestimmte Augenkrankheit) haben,
-
Sie einen Tumor der Nebenniere haben,
-
Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depression
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg Filmtabletten
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg Filmtabletten
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg Filmtabletten
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmtabletten
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose und, als Komponente der
sonstigen Bestandteile,
2,6 mg Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bräunlich- oder gräulich-rote, runde, konvexe Filmtabletten ohne
Bruch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom