Cometriq

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

Cabozantinib

Dostopno od:

Ipsen Pharma

Koda artikla:

L01XE

INN (mednarodno ime):

cabozantinib

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Schilddrüsenneoplasmen

Terapevtske indikacije:

Behandlung von erwachsenen Patienten mit progressivem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem medullärem Schilddrüsenkarzinom.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2014-03-21

Navodilo za uporabo

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
COMETRIQ 20 MG HARTKAPSELN
COMETRIQ 80 MG HARTKAPSELN
Cabozantinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist COMETRIQ und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von COMETRIQ beachten?
3.
Wie ist COMETRIQ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist COMETRIQ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COMETRIQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS COMETRIQ IST
COMETRIQ ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff
Cabozantinib enthält.
Es ist ein Arzneimittel zur Behandlung des medullären
Schilddrüsenkarzinoms, einer seltenen Art von
Schilddrüsenkrebs, der nicht operativ entfernt werden kann oder sich
bereits auf andere Körperpartien
ausgedehnt hat.
WIE COMETRIQ WIRKT
COMETRIQ blockiert die Wirkung von Proteinen, sogenannten
Rezeptor-Tyrosin-Kinasen, die am
Zellwachstum und der Entwicklung neuer zellversorgender Blutgefäße
beteiligt sind. Diese Proteine
können in hoher Anzahl auf Krebszellen vorhanden sein. Indem ihre
Wirkung blockiert wird, kann
COMETRIQ die Tumor-Wachstumsrate verlangsamen und helfen, die
Blutversorgung, auf die der Krebs
angewiesen ist, zu unterbinden.
COMETRIQ kann das Wachstum des medullären Schilddrüsenkarzinoms
verlangsamen oder zum
Stillstand bringen.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
COMETRIQ 20 mg Hartkapseln
COMETRIQ 80 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Hartkapsel enthält Cabozantinib[(2S)-2-hydroxybutandioat]
entsprechend 20 mg oder 80 mg
Cabozantinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Die Hartkapseln sind grau und tragen den Aufdruck „XL184 20 mg” in
Schwarz auf dem Kapselunterteil.
Die Kapsel enthält ein weißes bis fast weißes Pulver.
Die Hartkapseln sind orange und tragen den Aufdruck „XL184 80 mg”
in Schwarz auf dem
Kapselunterteil. Die Kapsel enthält ein weißes bis fast weißes
Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
COMETRIQ ist indiziert für die Behandlung des medullären
Schilddrüsenkarzinoms bei erwachsenen
Patienten mit progredienter, nicht resektabler, lokal
fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung.
Bei Patienten, deren
_rearranged during transfection_
(RET)-Mutationsstatus unbekannt oder negativ ist,
sollte vor der Entscheidung über die individuelle Behandlung ein
möglicherweise geringerer Nutzen
berücksichtigt werden (siehe wichtige Informationen im Abschnitt
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit COMETRIQ sollte durch einen Arzt eingeleitet
werden, der mit der Anwendung von
Arzneimitteln gegen Krebs Erfahrung hat.
Dosierung
COMETRIQ (Cabozantinib) Kapseln und CABOMETYX (Cabozantinib) Tabletten
sind nicht
bioäquivalent und sollten nicht gegeneinander ausgetauscht werden
(siehe Abschnitt 5.2).
Die empfohlene Dosis COMETRIQ beträgt 140 mg einmal täglich,
eingenommen als eine orangefarbene
80-mg-Kapsel und drei graue 20-mg-Kapseln. Die Behandlung soll so
lange fortgesetzt werden, bis der
Patient klinisch nicht mehr von der Behandlung profitiert oder eine
nicht akzeptable Toxizität auftritt.
Es ist damit zu rechnen, dass die Mehrzahl der mit COMETRIQ
behandelten Patienten eine oder mehrere
Dosisanpassungen (Dosissenkung un
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov