COMBIPRESS 300MG/10MG Potahovaná tableta

Država: Češka

Jezik: češčina

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivna sestavina:

13813 IRBESARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Dostopno od:

Win Medica S.A., Chalandri Array

Koda artikla:

C09DB05

INN (mednarodno ime):

13813 IRBESARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Odmerek:

300MG/10MG

Farmacevtska oblika:

Potahovaná tableta

Pot uporabe:

Perorální podání

Tip zastaranja:

Rx Array

Terapevtsko območje:

IRBESARTAN A AMLODIPIN

Povzetek izdelek:

Kód SÚKL: 0231530 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231529 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231528 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231531 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231527 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231526 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Status dovoljenje:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum dovoljenje:

2020-04-09

Navodilo za uporabo

1
Sp. zn. sukls142734/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
COMBIPRESS 150 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
COMBIPRESS 300 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
COMBIPRESS 150 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
COMBIPRESS 300 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum/amlodipinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Combipress a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Combipress
užívat
3.
Jak se přípravek Combipress užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Combipress uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK COMBIPRESS A K ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Přípravek Combipress obsahuje dvě účinné látky zvané
irbesartan a amlodipin. Obě tyto látky
pomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak.
-
Irbesartan patří do skupiny léčiv známé jako antagonisté
receptorů pro angiotensin II.
Angiotensin II je látka vyráběná v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách
a způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku.
Irbesartan brání vazbě
angiotensinu II na tyto receptory, což vede k uvolnění krevních
cév a snížení krevního tlaku.
-
Amlodipin patří do skupiny látek zvané antagonisté vápenatých
iontů.
A

Lastnosti izdelka

Sp. zn. sukls142734/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Combipress 150 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 150 mg/10 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
_Combipress 150 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum 5
mg (jako amlodipini
besilas).
_Combipress _
_300 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum 5
mg (jako amlodipini
besilas).
_Combipress 150 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum
10 mg (jako amlodipini
besilas).
_Combipress300 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum
10 mg (jako amlodipini
besilas).
Pomocné látky se známým účinkem
_Combipress _
_150 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
_Combipress 300 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
_Combipress 15_
_0 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
_Combipress 300 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Tablety Combipress 150 mg / 5 mg jsou modré bikonvexní potahované
tablety ve tvaru tobolek
o rozměrech přibližně 16,1 x 6,1 mm, na jedné straně s
vyraženým nápisem „EL 9“.
2
Tablety Combipress 300 mg / 5 mg jsou tmavě růžové obdélníkové
bikonvexní potahované tablety
o rozměrech přibližně 19,1 x 7,6 mm, na jedné straně s
vyraženým nápisem „EL 8“.
Tablety Combipress 150 mg / 10 mg jsou světle růžové
obdélníkové bikonvexní potahované tablety
o rozměrech přibližn�