cloridrato de ciprofloxacino

Država: Brazilija

Jezik: portugalščina

Source: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktivna sestavina:

CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO

Dostopno od:

NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A

Koda artikla:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (mednarodno ime):

HYDROCHLORIDE CIPROFLOXACIN

Terapevtsko območje:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Povzetek izdelek:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 6 - 1006811550073 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1006811550081 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1006811550091 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 14 - 1006811550103 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 - 1006811550111 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 100 - 1006811550121 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 3 - 1006811550138 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 150 - 1006811550146 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 200 - 1006811550154 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status dovoljenje:

Válido

Datum dovoljenje:

2018-03-19

Navodilo za uporabo

CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
Novartis Biociências SA
comprimidos revestidos
500 mg
cloridrato de ciprofloxacino 500 mg – comprimidos revestidos - VP06
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
comprimido revestido 500mg. Embalagem contendo 14 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 500 MG CONTÉM:
cloridrato de ciprofloxacino
...................................................................................................................................
582 mg
(equivalente a 500 mg de ciprofloxacino)
excipientes q.s.p.
..........................................................................................................................
1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona,
dióxido de silício , ácido esteárico, estearato de
magnésio, croscarmelose sódica, hipromelose, macrogol, dióxido de
titânio e polissorbato 80)
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
As indicações de
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
são as seguintes:

ADULTOS
Para
o
tratamento
de
infecções
complicadas
e
não
complicadas
causadas
por
microrganismos
sensíveis
ao
ciprofloxacino:
- do trato respiratório. Muitos dos microrganismos, p. ex.
_Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, _
_Haemophilus, _
_Moraxella, _
_Legionella _
e
_Staphylococcus _
reagem
com
muita
sensibilidade
ao
CLORIDRATO
DE
CIPROFLOXACINO
. A maioria dos casos de pneumonia que não necessitam de tratamento
hospitalar é causada por
_Streptococcus pneumoniae_
. Nesses casos,
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
não é o medicamento de primeira escolha;
- do ouvido médio (otite média) e dos seios paranasais (sinusite),
especialmente se causadas por
_Pseudomonas _
ou
_Staphylococcus; _
- dos olhos;
- dos rins e/ou do trato urinário eferente;
- dos órgãos reprodutores, inclusive inflamação dos ovários e das
tuba

Lastnosti izdelka

CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
Novartis Biociências SA
comprimidos revestidos
500 mg
cloridrato de ciprofloxacino 500 mg – comprimidos revestidos - VPS06
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
comprimido revestido 500mg. Embalagem contendo 14 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 500 MG CONTÉM:
cloridrato de ciprofloxacino
...................................................................................................................................
582 mg
(equivalente a 500 mg de ciprofloxacino)
excipientes q.s.p.
..........................................................................................................................
1 comprimido revestido
(celulose
microcristalina,
amidoglicolato
de
sódio,
povidona,
dióxido
de
silício,
ácido
esteárico,
estearato
de
magnésio, croscarmelose sódica, hipromelose, macrogol, dióxido de
titânio e polissorbato 80)
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES

ADULTOS
Infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos
sensíveis ao ciprofloxacino:
- Trato respiratório:
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
pode ser considerado como
tratamento recomendável em casos de
pneumonias
causadas
por
_Klebsiella _
_spp._
,
_Enterobacter _
_spp., _
_Proteus _
_spp., _
_Escherichia _
_coli, _
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
_Haemophilus _
_spp., _
_Moraxella _
_catarrhalis, _
_Legionella _
_spp. _
e
_Staphylococci_
.
O
CLORIDRATO
DE
CIPROFLOXACINO
não deve ser usado como medicamento de primeira escolha no tratamento
de pacientes ambulatoriais
com pneumonia causada por
_Pneumococcus_
.
- Ouvido médio (otite média) e os seios paranasais (sinusite),
especialmente se a
infecção for causada por organismos
gram-negativos, inclusive
_Pseudomonas aeruginosa _
ou
_Staphylococci_
.
- Olhos;
- Rins e/ou trato urinário eferente;
- Órgãos genitais, inclusive anexite, gono