Clopidogrel BMS

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-11-2009

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antithrombotic agents

Terapevtsko območje:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:- Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.- Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2008-07-16

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL BMS 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Clopidogrel BMS is and what it is used for
2.
Before you take Clopidogrel BMS
3.
How to take Clopidogrel BMS
4.
Possible side effects
5
How to store Clopidogrel BMS
6.
Further information
1.
WHAT CLOPIDOGREL BMS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel BMS belongs to a group of medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are
very small structures in the blood, smaller than red or white blood
cells, which clump together during
blood clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal
products reduce the chances of
blood clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel BMS is taken to prevent blood clots (thrombi) forming in
hardened blood vessels
(arteries), a process known as atherothrombosis, which can lead to
atherothrombotic events (such as
stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel BMS to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease, or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor may have placed a stent
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel BMS 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate).
Excipients: each tablet contains 3 mg lactose and 3.3 mg hydrogenated
castor oil.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round, biconvex, engraved with «75» on one side and «1171»
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of
atherothrombotic events in:
•
Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until
less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial disease.
•
Patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
•
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg with or
without food.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation_ _acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300-mg
loading dose and then continued at 75 mg once a day (with
acetylsalicylic acid (ASA)
75 mg-325 mg daily). Since higher doses of ASA were associated with
higher bleeding
risk it is recommended that the dose of ASA should not be higher than
100 mg. The
optimal duration 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-11-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov