Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2012

Aktivna sestavina:

clopidogrel

Dostopno od:

Acino Pharma GmbH

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antithrombotic agents

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.For further information please refer to section 5.1.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                B. PACKAGE LEAFLET
21
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist,
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel Acino Pharma GmbH is and what it is used for
2.
Before you take Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
How to take Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Further information
1.
WHAT CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel Acino Pharma GmbH contains the active ingredient
Clopidogrel which belongs to a group
of medicines called antiplatelet medicinal products. Platelets
(so-called thrombocytes) are very small
structures, which clump together during blood clotting. By preventing
this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH is taken to prevent blood clots
(thrombi) forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel Acino Pharma GmbH to help prevent
blood clots and reduce
the risk of these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in arms or legs
caused by vascular
occlusions)
2.
BEFORE YOU TAKE CLOPIDOGREL A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as besilate).
Excipients: each film-coated tablet contains 3.80 mg of hydrogenated
castor oil.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of
atherothrombotic events in:

Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until
less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology

Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
If a dose is missed:
-
Within less than 12 hours after regular scheduled time: patients
should take the dose
immediately and then take the next dose at the regular scheduled time.
-
For more than 12 hours: patients should take the next dose at the
regular scheduled time
and should not double the dose.

Paediatric population
Clopidogrel should not be used in children because of efficacy
concerns (see section 5.1).

Renal impairment
Therapeutic experience is limited in patients with renal impairment
(see section 4.4).

Hepatic impairment
Therapeutic experience is limited in patients with moderate hepatic
disease who may have
bleeding diatheses (see section 4.4).
2
Medicinal product no longer authorised
Method of administration
For oral use
It may be given with or without food.
4.3
CONTRAINDICATIONS

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.

Severe hepatic impairment.

Active pathological bleeding such as peptic ulcer or intracranial
haemorr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom