Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

kombinációk

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel/acetilszalicilsav savas Teva jelzi a felnőtt betegek már mind a clopidogrel és az acetilszalicilsav (ASA) aterotrombotikus események megelőzése. A Clopidogrel/Acetilszalicilsav Teva egy fix dózisú kombináció gyógyászati termék a terápia folytatása:Non‑ST-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non‑Q‑hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária interventionST szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2014-09-01

Navodilo za uporabo

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (aterotrombózisnak nevezett folyamat)
lehetős
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsav (ASA) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
102,6 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Sárga, kapszula alakú filmtabletta. A tabletta 14,0 mm hosszú és
6,8 mm széles.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva az atherothromboticus
események megelőzésére javallott
olyan felnőttek esetén, akik már klopidogrél és acetilszalicilsav
(ASA) kezelésben részesülnek. A
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva fix dózisú, kombinált
készítmény, amely a terápia folytatására
szolgál:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus) szenvedő betegeknél, beleértve a percutan coronaria
beavatkozást követő stent-
beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára
alkalmas betegeknél.
Részletesebb ismertetést lásd: 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás

Felnőttek és idősek
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva-t naponta egyszer 75 mg/75 mg
adagban kell alkalmazni.
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a külön-külön adott
klopidogrél- és ASA-kezelés
megkezdését követően alkalmazandó.

_ST-eleváció nélküli akut coronaria szindróma_
(instabil angina vagy non-Q myocardialis
infarctus): A kezelés optimális időtartamát még nem
állapították meg pontosan. A klinikai
vizsgálati adatok a 12 hónapon át történő adagolást
támasztják alá, melynek során a
legkedvezőbb hatást a 3. hónapban észlelték (lásd 5.1 pont). Ha
a klopido
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom