Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

combinations

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva is a fixed‑dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non‑ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non‑Q‑wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary interventionST segment elevation acute myocardial infarction in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2014-09-01

Navodilo za uporabo

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel/acetylsalicylic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4. .
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Teva
3.
How to take Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva contains clopidogrel and
acetylsalicylic acid (ASA) and belongs
to a group of medicines called antiplatelet medicinal products.
Platelets are very small structures in the
blood which clump together during blood clotting. By preventing this
clumping in some types of blood
vessels (called arteries), antiplatelet medicinal products reduce the
chances of blood clots forming (a
process called atherothrombosis).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva is taken by adults to prevent
blood clots forming in hardened
arteries which can lead to atherothrombotic events (such as stroke,
heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva in
place of the two separate
medicines, clopidogrel and ASA, to help prevent blood clots because
you have experienced a severe
type of chest pain known as ‘unst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 75 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 102.6 mg of lactose (as lactose
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Yellow, film-coated capsule shaped tablets. The tablets have a length
of 14.0 mm and a width of
6.8 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva is indicated for the prevention
of atherothrombotic events in
adult patients already taking both clopidogrel and acetylsalicylic
acid (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva is a fixed-dose combination
medicinal product for continuation
of therapy in:

Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement
following percutaneous
coronary intervention

ST segment elevation acute myocardial infarction in medically treated
patients eligible for
thrombolytic therapy
For further information please refer to section 5.1.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology

Adults and elderly population
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva should be given as a single
daily 75 mg/75 mg dose.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva is used following initiation of
therapy with clopidogrel and
ASA given separately.
-
_In patients with non-ST segment elevation acute coronary syndrome_
(unstable angina or
non-Q-wave myocardial infarction): The optimal duration of treatment
has not been formally
established. Clinical trial data support use up to 12 months, and the
maximum benefit was seen
at 3 months (see section 5.1). If the use of the combination of
clopidogrel/acetylsalic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom