Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

Kombinationen

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel / Acetylsalicylsäure Teva ist zur Vorbeugung atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten indiziert, die bereits Clopidogrel und Acetylsalicylsäure (ASS) einnehmen.. Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva ist eine fixed‑dose combination Arzneimittel für die Fortsetzung der Therapie in:Non‑ST-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non‑Q‑wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutane koronare interventionST-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2014-09-01

Navodilo za uporabo

                                61
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
62
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE TEVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
Teva beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE TEVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva enthält Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer bezeichnet
werden. Blutplättchen
(Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen im Blut, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen in
bestimmten
Blutgefäßtypen (Arterien) und verringern auf diese Weise das Risiko
der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Atherothrombose genannt wird).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva wird von Erwachsenen eingenommen,
um die Bildung von
Blutgerinnseln in „verkalkten
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva 75 mg/75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
75 mg Acetylsalicylsäure
(ASS).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 102,6 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Gelbe, filmüberzogene, kapselförmige Tabletten. Die Tabletten sind
14,0 mm lang und 6,8 mm breit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva ist indiziert für die
Prävention atherothrombotischer Ereignisse
bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) einnehmen.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva ist eine fixe Kombination zur
Erhaltungstherapie bei:

akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-
Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde,

akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung bei medizinisch
behandelten Patienten, für die
eine thrombolytische Therapie infrage kommt.
Weitere Informationen, siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung

Erwachsene und ältere Patienten
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva sollte einmal täglich als
75-mg-/75-mg-Dosis gegeben werden.
Nach Einleitung der Behandlung mit getrennter Gabe von Clopidogrel und
ASS wird
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva zur Erhaltungstherapie
eingesetzt.
-
_Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung_
(instabile Angina Pectoris
oder Non-Q-Wave-Myokardinfarkt): Die optimale Behandlungsdauer ist
nicht formal
festgeschrieben. Klinische Studiendaten belegen eine Anwendung bis zu
12 Monaten, und der
maximale Nutzen wurde nach drei Monaten g
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom