CLONIDINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2023

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de clonidine

Dostopno od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

C02AC01

INN (mednarodno ime):

CLONIDINE

Odmerek:

0.025MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2023-07-28

Lastnosti izdelka

                                CLONIDINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de chaleur
de la ménopause
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, Quebec, Canada
H4R 2P7
Date de préparation :
28
juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276397
CLONIDINE
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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