Clomicalm

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2016

Aktivna sestavina:

clomipramine hydrochloride

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QN06AA04

INN (mednarodno ime):

Clomipramine

Terapevtska skupina:

kutyák

Terapevtsko območje:

pszichoanaleptikumok

Terapevtske indikacije:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

1998-04-01

Navodilo za uporabo

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLOMICALM 5 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 20 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 80 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
Klomipramin-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
5 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
20 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
80 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással.
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
JAVALLAT(OK)
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
17
A Clomicalm nagyon ritkán hányást, étvágy változást vagy
letargiát okozhat, vagy a máj enzimjeinek
növekedését, amely reverzibilis, amint a termék adagola
megszűnik. Hepato-biliáris betegséget
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Clomicalm tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Klomipramin-hidroklorid
5 mg (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
20 mg (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
80 mg (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással..
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Clomicalm hatékonysága és ártalmatlansága nem igazolt a 1,25 kg
alatti vagy 6 hónapos kor alatti
kutyákon.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kardiovaszkuláris diszfunkció vagy epilepszia esetén a Clomicalm
óvatos adagolása csak a
kockázat/előny arány mérlegelése után javas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov