Clinimix N14 G30, oplossing voor infusie

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemščina

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktivna sestavina:

ALANINE, L- 8,8 g/l ; ARGININE, (L-) 4,89 g/l ; FENYLALANINE, (L-) 2,38 g/l ; GLUCOSE 0-WATER 150 g/l ; GLYCINE (E 640) 4,38 g/l ; HISTIDINE, (L-) 2,04 g/l ; ISOLEUCINE, (L-) 2,55 g/l ; LEUCINE, (L-) 3,1 g/l ; LYSINEHYDROCHLORIDE, L- SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; LYSINE, (L-) 2,47 g/l ; METHIONINE, (L-) 1,7 g/l ; PROLINE, (L-) 2,89 g/l ; SERINE, (L-) 2,13 g/l ; THREONINE, (L-) 1,79 g/l ; TRYPTOFAAN, (L-) 765 mg/l ; TYROSINE, (L-) 170 mg/l ; VALINE, (L-) 2,47 g/l ; SAMENSTELLING overeenkomend met ACETAAT (C2H3O2)- 34 mmol/l ; CHLORIDE (CL-) 17 mmol/l

Dostopno od:

Baxter B.V. Kobaltweg 49 3542 CE UTRECHT

Koda artikla:

B05BA10

INN (mednarodno ime):

ALANINE, L- 8,8 g/l ; ARGININE, (L-) 4,89 g/l ; FENYLALANINE, (L-) 2,38 g/l ; GLUCOSE 0-WATER 150 g/l ; GLYCINE (E 640) 4,38 g/l ; HISTIDINE, (L-) 2,04 g/l ; ISOLEUCINE, (L-) 2,55 g/l ; LEUCINE, (L-) 3,1 g/l ; LYSINEHYDROCHLORIDE, L- SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; LYSINE, (L-) 2,47 g/l ; METHIONINE, (L-) 1,7 g/l ; PROLINE, (L-) 2,89 g/l ; SERINE, (L-) 2,13 g/l ; THREONINE, (L-) 1,79 g/l ; TRYPTOFAAN, (L-) 765 mg/l ; TYROSINE, (L-) 170 mg/l ; VALINE, (L-) 2,47 g/l ; SAMENSTELLING overeenkomend met ACETAAT (C2H3O2)- 34 mmol/l ; CHLORIDE (CL-) 17 mmol/l

Farmacevtska oblika:

Oplossing voor infusie

Sestava:

AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD ; WATER, GEZUIVERD ; ZOUTZUUR (E 507),

Pot uporabe:

Intraveneus gebruik

Terapevtsko območje:

Combinations

Povzetek izdelek:

Hulpstoffen: AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD; WATER, GEZUIVERD; ZOUTZUUR (E 507);

Datum dovoljenje:

1900-01-01

Navodilo za uporabo

CLINIMIX
BAXTER B.V.
Patiëntenbijsluiter
1/26
Version 10.2 (QRD 4.2)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLINIMIX N9G15E, OPLOSSING VOOR INFUSIE
CLINIMIX N14G30E, OPLOSSING VOOR INFUSIE
CLINIMIX N17G35E, OPLOSSING VOOR INFUSIE
CLINIMIX N14G30, OPLOSSING VOOR INFUSIE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is CLINIMIX en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLINIMIX EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
CLINIMIX is een oplossing voor infusie. CLINIMIX N9G15E, N14G30E,
N17G35E wordt verstrekt in een
zak met twee compartimenten. Eén compartiment bevat een
aminozuuroplossing met elektrolyten en het
tweede bevat een glucoseoplossing met calciumchloride. CLINIMIX N14G30
wordt verstrekt in een zak met
twee compartimenten. Eén compartiment bevat een aminozuuroplossing en
het tweede bevat een
glucoseoplossing.De compartimenten zijn gescheiden door een
verbreekbare lasnaad. Vóór toediening wordt
de inhoud van de compartimenten gemengd door de zak op te rollen om de
lasnaad te verbreken.
Deze oplossing voor infusie wordt parenteraal toegediend (via een
ader) wanneer voeding via de mond of de
darm onmogelijk, ontoereikend of niet aangewezen is.
CLINIMIX mag uitsluitend onder medisch toezicht worden
gebruikt/toegediend.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
Wanneer uw

Lastnosti izdelka

CLINIMIX
BAXTER B.V.
Samenvatting van de productkenmerken
1/25
Version 10.2 (QRD 4.2)
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CLINIMIX N9G15E, OPLOSSING VOOR INFUSIE
Stikstof (N) : 9 g/l (5,5 % aminozuren met elektrolyten) / Glucose (G)
15 % met calcium
CLINIMIX N14G30E, OPLOSSING VOOR INFUSIE
Stikstof (N) : 14 g/l (8,5 % aminozuren met elektrolyten) / Glucose
(G) 30 % met calcium
CLINIMIX N17G35E, OPLOSSING VOOR INFUSIE
Stikstof (N) : 17 g/l (10 % aminozuren met elektrolyten) / Glucose (G)
35 % met calcium
CLINIMIX N14G30, OPLOSSING VOOR INFUSIE
Stikstof (N) : 14 g/l (8,5 % aminozuren zonder elektrolyten) / Glucose
(G) 30 % zonder calcium
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
CLINIMIX N9G15E, N14G30E en N17G35E zijn verpakt in een plastic zak
met twee compartimenten die
respectievelijk een aminozurenoplossing met elektrolyten en een
glucoseoplossing met calcium bevatten.
CLINIMIX N14G30 is verpakt in een plastic zak met twee compartimenten
die respectievelijk een
aminozurenoplossing en een glucoseoplossing bevatten.
De injecteerbare aminozurenoplossing bevat 15 L-aminozuren (waarvan 8
essentiële aminozuren), nodig voor
de proteïnesynthese.
Het profiel van de aminozuren is als volgt :
Essentiële aminozuren / Totaal aminozuren = 41,3%
Essentiële aminozuren / Totale stikstof = 2,83
Aminozuren met vertakte keten / Totaal aminozuren = 19%
CLINIMIX
BAXTER B.V.
Samenvatting van de productkenmerken
2/25
Version 10.2 (QRD 4.2)
CLINIMIX N9G15E
De kwantitatieve samenstelling van CLINIMIX N9G15E is als volgt.
5,5 %
AMINOZURENOPLOSSING
MET ELEKTROLYTEN
15 %
GLUCOSEOPLOSSING
MET CALCIUM
ACTIEVE INGREDIËNTEN
L-Leucine
L-Fenylalanine
L-Methionine
L-Lysine
(als L-Lysinehydrochloride)
L-Isoleucine
L-Valine
L-Histidine
L-Treonine
L-Tryptofaan
L-Alanine
L-Arginine
Glycine
L-Proline
L-Serine
L-Tyrosine
Natriumacetaat.3H
2
O
Dibasisch kaliumfosfaat
Natriumchloride
Magnesiumchloride.6H
2
0
Glucose
(als glucosemonohydraat)
Calciumchloride.2H
2
0
4,02 g/l
3,08 g/l
2,20 g/l
3,19 g/l
(3,99 g/l)
3,30 g/l
3,19 g/l
2,64 g/l
2,31 g/l
0,99