Clamoxyl 1 g disp. tabl.

Država: Belgija

Jezik: nizozemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Amoxicillinetrihydraat - Eq. Amoxicilline 1000 mg

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV

Koda artikla:

J01CA04

INN (mednarodno ime):

Amoxicillin Trihydrate

Odmerek:

1 g

Farmacevtska oblika:

Dispergeerbare tablet

Sestava:

Amoxicillinetrihydraat

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Amoxicillin

Povzetek izdelek:

CTI-code: 164306-11 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-10 - De grootte van de verpakking: 18 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-13 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-01 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400571000525 - CNK-code: 1100239 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-12 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400571000532 - CNK-code: 2312619 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-06 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-05 - De grootte van de verpakking: 3 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-08 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-07 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 164306-09 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status dovoljenje:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum dovoljenje:

1993-11-29

Navodilo za uporabo

Version 33
1/8
v33 = v29 + Fleming Project + Pack size deletion
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLAMOXYL 1 G, DISPERGEERBARE TABLETTEN
amoxicilline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u (of
aan uw kind)
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Clamoxyl en waarvoor wordt Clamoxyl gebruikt?
2. Wanneer mag u Clamoxyl niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3. Hoe neemt u Clamoxyl in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Clamoxyl?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLAMOXYL EN WAARVOOR WORDT CLAMOXYL GEBRUIKT?
WAT IS CLAMOXYL?
Clamoxyl is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dat
behoort tot een groep medicijnen
die ‘penicillines’ worden genoemd.
WAARVOOR WORDT CLAMOXYL GEBRUIKT?
Clamoxyl wordt gebruikt om door bacteriën veroorzaakte infecties in
verschillende delen van het
lichaam te behandelen. Clamoxyl kan ook worden gebruikt in combinatie
met andere medicijnen om
een maagzweer te behandelen.
2.
WANNEER MAG U CLAMOXYL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U CLAMOXYL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor amoxicilline, penicilline of één van de
stoffen in dit medicijn. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een of ander
antibioticum met bijvoorbeeld
huiduitslag of zwelling van het gezicht of de keel.
Neem Clamoxyl niet in als een van de bovenvermelde punten op u van
toepassing is. Als u twijfelt,
moet u a

Lastnosti izdelka

Version 42
1/15
v42 = v38 + Fleming Project + Pack size deletion
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clamoxyl 1 g, dispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dispergeerbare tablet bevat amoxicillinetrihydraat equivalent aan
1g amoxicilline.
Hulpstof met bekend effect:
Bevat 20 mg aspartaam (E951) per tablet (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tabletten
Witte of gebroken witte, ovale tabletten, met een breukstreep en
gegraveerd met “1 g”. De breukstreep
is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken
makkelijker gaat en niet om de tablet in
gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clamoxyl is geïndiceerd voor de behandeling van volgende infecties
bij volwassenen en kinderen (zie
rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1):

Acute bacteriële sinusitis

Acute otitis media

Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis

Acute exacerbaties van chronische bronchitis

Community acquired pneumonie

Acute cystitis

Asymptomatische bacteriurie tijdens de zwangerschap

Acute pyelonefritis

Tyfus en paratyfus

Tandabces met zich uitbreidende cellulitis

Prothetische gewrichtsinfecties

Uitroeiing van _Helicobacter pylori_

Ziekte van Lyme
Clamoxyl is ook geïndiceerd voor de profylaxe van endocarditis.
Er moet rekening worden gehouden met de officiële richtlijnen voor
een correct gebruik van
antibacteriële middelen.
Version 42
2/15
v42 = v38 + Fleming Project + Pack size deletion
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering van Clamoxyl die wordt geselecteerd om een individuele
infectie te behandelen, moet
rekening houden met:

de verwachte pathogenen en hun waarschijnlijke gevoeligheid voor
antibacteriële middelen
(zie rubriek 4.4)

de ernst en de plaats van infectie

de leeftijd, het gewicht en de nierfunctie van de patiënt; zoals
hieronder getoond
De duur van de behandeling han