Ciprofloxacine EG 500 mg Filmtablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022

Aktivna sestavina:

Ciprofloxacin Hydrochloride

Dostopno od:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Koda artikla:

J01MA02

INN (mednarodno ime):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Odmerek:

500 mg

Farmacevtska oblika:

Filmtablette

Sestava:

Ciprofloxacin Hydrochloride 583 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Ciprofloxacin

Povzetek izdelek:

CTI-code: 240886-02 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001383 - CNK-code: 2049831 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-03 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240886-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CIPROFLOXACINE EG 250 MG FILMTABLETTEN
CIPROFLOXACINE EG 500 MG FILMTABLETTEN
CIPROFLOXACINE EG 750 MG FILMTABLETTEN
Ciprofloxacin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ciprofloxacine EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ciprofloxacine EG beachten?
3.
Wie ist Ciprofloxacine EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ciprofloxacine EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST CIPROFLOXACINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ciprofloxacine EG ist ein Antibiotikum, das zur Gruppe der
Fluorchinolone gehört. Der Wirkstoff ist
Ciprofloxacin. Ciprofloxacin wirkt, indem es Bakterien abtötet, die
Infektionen verursachen. Es wirkt nur
bei bestimmten Bakterienstämmen.
_Erwachsene_
Ciprofloxacine EG wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden
bakteriellen Infektionen
angewendet:

Infektionen der Atemwege

lang anhaltende oder wiederholt auftretende Entzündungen der Ohren
oder der Nasennebenhöhlen

Harnwegsinfektionen

Infektionen der Hoden

Infektionen der Geschlechtsorgane bei Frauen

Infektionen des Magen-Darm-Trakts und Infektionen des Bauchraums

Infektionen der Haut und der Weichteilgewebe

Infektionen der Knochen und Gelenke

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-07-2022
DHPC DHPC francoščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022
DHPC DHPC nizozemščina 15-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom